羅伯遜易位與等染色體組的主要區別在於，羅伯遜易位是一種染色體易位的形式，涉及兩條近端著絲粒染色體整條長臂的融合，而等染色體則是由於單臂重複和缺失而具有兩條相同臂的異常不平衡染色體另一個。
羅伯遜易位和等色體是兩種染色體異常。在羅伯遜易位中，某些類型的染色體彼此相連。它是人類最常見的易位形式。另一方面，等色體是一種有兩條相同臂的異常染色體。這些等色體臂是彼此的鏡像。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是羅伯遜易位
3. 什麼是等色體
4. 羅伯遜易位與等色體的相似性
5. 並列比較——羅伯遜易位與等色體的表格形式
6. 摘要
什麼是羅伯遜易位(robertsonian translocation)？
羅伯遜易位是人類已知的最常見的染色體重排類型。它是染色體易位的一種形式，由兩條染色體的長臂融合而成。這導致一個大的著絲粒染色體和一個小片段。大約千分之一的人出生時就有這種染色體重排。一般來說，人類染色體3，14，15，21和22進行羅伯遜易位。在21和13號染色體之間，大多數易位形式在21號和13號之間。雖然是染色體異常，但在平衡狀態下，不會引起健康問題。
圖01：羅伯遜易位
然而，在不平衡的形式，它可以引起遺傳障礙，如唐氏綜合徵（21三體）和帕圖綜合徵（13三體）。此外，它還可以增加不育的發生率和後代之間遺傳不平衡的風險。
什麼是等色體(isochromosome)？
等色體是由長臂或短臂的兩個拷貝組成的異常染色體。等色體的臂是彼此的鏡像。這是一種不平衡的結構異常。
圖02：等色體
由於一隻手臂的重複和另一隻手臂的丟失，形成等色體。然後，細胞只有一個基因材料的拷貝在手臂中存在於正常的同源對成員。簡單地說，具有等色體的細胞對手臂有三體，手臂被複制，而刪除的手臂則是單體。與羅伯遜易位相似，等色體的形成是人類染色體畸變的一種常見現象。Turner綜合徵和腫瘤是等色體形成的兩個結果。
羅伯遜易位(robertsonian translocation)和等色體(isochromosome)的共同點
- 羅伯遜易位和等色體形成在近端著絲粒染色體中都很常見。
- 在這兩個過程中，參與的染色體在著絲粒處斷裂。
羅伯遜易位(robertsonian translocation)和等色體(isochromosome)的區別
羅伯遜易位是染色體易位的一種形式，兩條頂著絲粒染色體在其中心端融合，而等染色體是由染色體一條臂的鏡像圖像組成的染色體。所以，這就是羅伯遜易位和等色體的關鍵區別。在羅伯遜易位中，兩條染色體的長臂融合發生在等色體形成過程中，一條臂的重複和另一條臂的缺失發生在等色體形成過程中。
此外，羅伯遜易位和等色體的另一個區別是它們的結果。13三體（Patau綜合徵）和21三體（Down綜合徵）是羅伯遜易位的兩個後果，Turner綜合徵和腫瘤形成是等色體形成的兩個後果。
下面的信息圖表列出了羅伯遜易位和等色體之間的差異。
總結 - 羅伯遜易位(robertsonian translocation) vs. 等色體(isochromosome)
在羅伯遜易位中，兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂，長臂融合形成一個帶有單個著絲粒的大染色體。在等色體形成過程中，染色體著絲粒橫向分裂，併發生兩條相同臂的結合。因此，等色體有兩條完全相同的臂，它們是彼此的鏡像。因此，本文總結了羅伯遜易位與等色體的區別。
引用
1“羅伯遜易位”，概述|科學直接主題，
2“等色體”。英語維基百科.Org2020年，
