苯與苯基
苯
苯只有碳原子和氫原子排列成平面結構。分子式為C6H6。它的結構和一些特性如下。苯結構是Kekule於1872年發現的。由於芳香性，它不同於脂肪族化合物。
分子量：78g摩爾-1
沸點：80.1 oC
熔點：5.5 oC
密度：0.8765 g cm-3
一種無色液體，帶有苯的氣味。它是易燃的，暴露在外會迅速蒸發。苯被用作溶劑，因為它能溶解許多非極性化合物。然而，苯在水中微溶。苯的結構與其他脂肪族烴相比是獨特的，因此，苯具有獨特的性質。苯中所有的碳原子都有三個sp2雜化軌道。一個碳的兩個sp2雜化軌道與兩側相鄰碳的sp2雜化軌道重疊。另一個sp2雜化軌道與氫的s軌道重疊形成σ鍵。碳的p軌道上的電子與兩側碳原子的p電子重疊，形成π鍵。電子的這種重疊發生在所有六個碳原子中，因此產生了一個π鍵系統，這些鍵分佈在整個碳環上。因此，這些電子被稱為離域電子。電子的離域意味著沒有交替的雙鍵和單鍵。所以所有的C-C鍵長度都是一樣的，長度介於單鍵和雙鍵之間。由於脫域苯環是穩定的，因此，不易發生加成反應，不像其他烯烴。
苯基
苯基是一種分子式為C6H5的碳氫化合物分子。這是從苯中提取的，因此，具有與苯相似的性質。然而，這與苯不同，因為在一個碳原子中缺少氫原子。所以苯基的分子量是77g摩爾-1。苯基縮寫為Ph。通常苯基與另一個苯基、原子或分子相連（這部分稱為取代基）。苯基的碳原子和苯一樣是sp2雜化的。所有碳原子都能形成三西格瑪鍵。其中兩個sigma鍵是由兩個相鄰的碳原子形成的，因此它將產生一個環狀結構。另一個西格瑪鍵是與氫原子形成的。然而，在環中的一個碳中，第三西格瑪鍵是與另一個原子或分子而不是氫原子形成的。p軌道上的電子相互重疊形成離域電子雲。因此，苯基在所有碳原子之間具有相似的C-C鍵長度，而不管是否有交替的單鍵和雙鍵。這個C-C鍵的長度約為1.4ï。環是平面的，在碳周圍的鍵之間有120度角。由於苯基的取代基，極性和其他化學或物理性質發生變化。如果取代基向環的離域電子雲貢獻電子，這些被稱為給電子基團（例如-OCH3，NH2）。如果取代基從電子雲中吸引電子，則稱為吸電子取代基。（例如-NO2、-COOH）。苯基由於其芳香性而穩定，因此不易氧化或還原。此外，它們是非極性和疏水性的。
| 苯和苯基有什麼區別？•苯不是C6的分子式，而苯不是C6的分子式，因為苯不是C6的取代基。 |
