苯(benzene)和苯基(phenyl)的区别

苯...

苯与苯基

苯只有碳原子和氢原子排列成平面结构。分子式为C6H6。它的结构和一些特性如下。苯结构是Kekule于1872年发现的。由于芳香性,它不同于脂肪族化合物。

苯(benzene)和苯基(phenyl)的区别          

分子量:78g摩尔-1

沸点:80.1 oC

熔点:5.5 oC

密度:0.8765 g cm-3

一种无色液体,带有苯的气味。它是易燃的,暴露在外会迅速蒸发。苯被用作溶剂,因为它能溶解许多非极性化合物。然而,苯在水中微溶。苯的结构与其他脂肪族烃相比是独特的,因此,苯具有独特的性质。苯中所有的碳原子都有三个sp2杂化轨道。一个碳的两个sp2杂化轨道与两侧相邻碳的sp2杂化轨道重叠。另一个sp2杂化轨道与氢的s轨道重叠形成σ键。碳的p轨道上的电子与两侧碳原子的p电子重叠,形成π键。电子的这种重叠发生在所有六个碳原子中,因此产生了一个π键系统,这些键分布在整个碳环上。因此,这些电子被称为离域电子。电子的离域意味着没有交替的双键和单键。所以所有的C-C键长度都是一样的,长度介于单键和双键之间。由于脱域苯环是稳定的,因此,不易发生加成反应,不像其他烯烃。

苯基

苯基是一种分子式为C6H5的碳氢化合物分子。这是从苯中提取的,因此,具有与苯相似的性质。然而,这与苯不同,因为在一个碳原子中缺少氢原子。所以苯基的分子量是77g摩尔-1。苯基缩写为Ph。通常苯基与另一个苯基、原子或分子相连(这部分称为取代基)。苯基的碳原子和苯一样是sp2杂化的。所有碳原子都能形成三西格玛键。其中两个sigma键是由两个相邻的碳原子形成的,因此它将产生一个环状结构。另一个西格玛键是与氢原子形成的。然而,在环中的一个碳中,第三西格玛键是与另一个原子或分子而不是氢原子形成的。p轨道上的电子相互重叠形成离域电子云。因此,苯基在所有碳原子之间具有相似的C-C键长度,而不管是否有交替的单键和双键。这个C-C键的长度约为1.4ï。环是平面的,在碳周围的键之间有120度角。由于苯基的取代基,极性和其他化学或物理性质发生变化。如果取代基向环的离域电子云贡献电子,这些被称为给电子基团(例如-OCH3,NH2)。如果取代基从电子云中吸引电子,则称为吸电子取代基。(例如-NO2、-COOH)。苯基由于其芳香性而稳定,因此不易氧化或还原。此外,它们是非极性和疏水性的。

苯和苯基有什么区别?•苯不是C6的分子式,而苯不是C6的分子式,因为苯不是C6的取代基。

  • 发表于 2020-10-23 19:30
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  • 分类:科学

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