小儿麻痹症(polio)和格林巴利综合征(guillain barre syndrome)的区别

脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的传染病。它影响脊髓前角细胞并导致永久性瘫痪。格林-巴利综合征（GBS）是一种免疫介导的急性脱髓鞘疾病，主要引起运动性瘫痪，并伴有一些感觉和自主神经症状。脊髓灰质炎和格林-巴利综合征之间的关键区别在于脊髓灰质炎没有一种特殊的治疗方法，而格林-巴利综合征可以通过静脉注射人免疫球蛋白或血浆分离来治疗。

什么是小儿麻痹症(polio)？

脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的病毒感染。它通过粪-口途径传播。病毒在胃肠道繁殖并侵入人体。它通常会引起发烧。病毒是由感染者用粪便排出的。所以是水和食物传播的感染。在一些病人中，这种病毒会破坏脊髓前角细胞，导致肢体永久瘫痪。由于小儿麻痹症疫苗的引入，小儿麻痹症正在消失。新生儿出生后服用。疫苗有两种形式：沙宾疫苗和沙尔克疫苗。一些国家在疫苗的掩护下对脊髓灰质炎进行了辐射。然而，目前还没有治愈小儿麻痹症的治疗方法。小儿麻痹症预防计划是在发展中国家的世卫组织传染病预防方案下进行的。

什么是格林巴利综合征(guillain barre syndrome)？

GBS是一种急性脱髓鞘疾病，由抗体。这些已知抗体是由某些细菌和病毒引起的。它出现在感染后3-4周（腹泻或上呼吸道感染），是一种免疫介导的疾病。它会导致从下肢向上开始的典型的上升性麻痹。它可以影响任何肌肉，甚至面部肌肉。GBS也可能与轻微的感觉异常有关。然而，它可能与严重的自主神经功能紊乱如心律失常有关。诊断通常是临床上的，可以通过神经传导研究来证实。有时GBS可引起严重的并发症，如呼吸肌麻痹和死亡。因此，这些病人需要由神经科医生在有重症监护设施的中心进行仔细的治疗。治疗方法是静脉注射免疫球蛋白或血浆分离，其中致病抗体被中和或从体内清除。GBS患者可以通过神经元的再髓鞘化完全恢复。极少数情况下，尽管疾病消退，一些残留的虚弱仍可能持续。

空肠弯曲菌的显微图像，它引发了约30%的格林-巴利综合征病例。

小儿麻痹症(polio)和格林巴利综合征(guillain barre syndrome)的区别

小儿麻痹症和格林-巴利综合征的病因、病理、临床特点、治疗和预防：

原因：

脊髓灰质炎：脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的。

格林-巴利综合征：GBS是由神经元髓鞘抗体引起的。

可交流性：

脊髓灰质炎：脊髓灰质炎病毒通过受污染的食物和水传播。

格林-巴利综合征：GBS不会从一个人传播到另一个人。

病理学：

脊髓灰质炎：在脊髓灰质炎中，前角细胞受损。

格林-巴利综合征：在GBS中，有神经元长轴突脱髓鞘。

感觉异常：

小儿麻痹症：小儿麻痹症不会引起感觉异常。

格林-巴利综合征：GBS可引起轻度感觉异常。

自主系统功能障碍：

脊髓灰质炎：脊髓灰质炎不会引起自主神经系统功能障碍。

格林-巴利综合征：GBS可引起自主神经系统功能障碍。

弱势格局：

脊髓灰质炎：脊髓灰质炎导致缓慢进行的不对称永久性瘫痪。

格林-巴利综合征：GBS导致快速进行性上升对称性和可逆性麻痹。

并发症：

小儿麻痹症：小儿麻痹症对生命没有威胁。

死亡原因：格林巴伦肌麻痹症。

治疗：

脊髓灰质炎：脊髓灰质炎没有特殊的治疗方法。

格林-巴利综合征：GBS是通过静脉注射人免疫球蛋白或血浆置换治疗的。

可预防性：

脊髓灰质炎：脊髓灰质炎是一种疫苗可预防的疾病。