儿茶酚胺和非儿茶酚胺的关键区别在于儿茶酚胺主要是含有儿茶酚胺的直接作用肾上腺素能药物，而非儿茶酚胺可以是不含儿茶酚胺的直接作用、间接作用或双重作用肾上腺素能药物。
肾上腺素能药物模仿肾上腺素能神经**的效果。儿茶酚胺和非儿茶酚胺是两种肾上腺素能药物。它们可以是直接作用的，也可以是间接作用的。间接作用的药物不与受体结合，但直接作用的受体与受体结合。而且，直接作用药物是特**的，而间接作用药物是非特**的。儿茶酚胺对肾上腺素受体有不同的激动作用。它们主要是直接作用的。非儿茶酚胺可以是直接作用，间接作用，或双重作用。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是儿茶酚胺
3. 什么是非儿茶酚胺
4. 儿茶酚胺和非儿茶酚胺的相似性
5. 并列比较-儿茶酚胺和非儿茶酚胺的表格形式
6. 摘要
什么是儿茶酚胺(catecholamines)？
儿茶酚胺是作为激素或神经递质或两者兼有的各种胺。在结构上，3，4，二羟基苯称为儿茶酚。因此，具有这种结构的药物被称为儿茶酚胺。肾上腺素能神经元释放含有儿茶酚胺的突触小泡。儿茶酚胺的合成需要酪氨酸的前体。体内天然存在内源性儿茶酚胺。肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺是一些天然儿茶酚胺。也有合成儿茶酚胺。异丙肾上腺素、多巴酚丁胺和雷米特罗是几种合成的儿茶酚胺。所有儿茶酚胺都可能引起心律失常。有些会导致高血压。此外，有些会引起中枢神经系统的影响，如恐惧、焦虑和不安。
图01：儿茶酚胺
儿茶酚胺是一种肾上腺素能药物。通过口头途径是无效的。因此，他们通常是注射。儿茶酚胺的半衰期很短，因为它们的新陈代谢很快。它们直接起作用，对肾上腺素受体有很高的亲和力。儿茶酚胺不能穿过血脑屏障。因此，它们对中枢神经系统的影响很小。
什么是非儿茶酚胺(noncatecholamines)？
非儿茶酚胺是第二类肾上腺素能药物。非儿茶酚胺在苯环上没有羟基。大多数非儿茶酚胺口服有效。它们对肾上腺素受体的亲和力中等到较差。最重要的是，非儿茶酚胺降解缓慢。因此，它们的半衰期适中到较长。此外，非儿茶酚胺能穿过血脑屏障，在脑和脑脊液中含量很高。因此，它们可以对中枢神经系统产生显著影响。非儿茶酚胺可以是直接作用，间接作用，或双重作用。麻黄碱、***、甲基***和哌醋甲酯是非儿茶酚胺的几个例子。
儿茶酚胺(catecholamines)和非儿茶酚胺(noncatecholamines)的共同点
- 儿茶酚胺和非儿茶酚胺都是神经递质或激素。
- 它们是模拟肾上腺素能神经**效应的肾上腺素能激动剂。
- 儿茶酚胺和非儿茶酚胺的代谢和失活都发生在肝脏。
儿茶酚胺(catecholamines)和非儿茶酚胺(noncatecholamines)的区别
儿茶酚胺是含有儿茶酚胺的直接作用肾上腺素能药物。非儿茶酚胺是肾上腺素能药物，没有儿茶酚。这就是儿茶酚胺和非儿茶酚胺的关键区别。此外，儿茶酚胺是直接作用，而非儿茶酚胺是直接作用，间接作用，或双重作用。
此外，儿茶酚胺和非儿茶酚胺的另一个区别是儿茶酚胺不能口服，而非儿茶酚胺可以口服。此外，儿茶酚胺的半衰期较短，而非儿茶酚胺的半衰期较长。肾上腺素、Nor肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺是儿茶酚胺的示例，而麻黄碱、安非他明、安非他明甲酯、哌醋甲酯是非儿茶酚胺的示例。
下面的信息图表列出了儿茶酚胺和非儿茶酚胺之间的更多差异，以便进行并列比较。
总结 - 儿茶酚胺(catecholamines) vs. 非儿茶酚胺(noncatecholamines)
儿茶酚胺和非儿茶酚胺是两种肾上腺素能药物。儿茶酚胺是直接作用的药物，而非儿茶酚胺是直接作用，间接作用或双重作用。此外，儿茶酚胺在苯环上的第3位和第4位有羟基，而非儿茶酚胺缺少一个或两个羟基。因此，本文总结了儿茶酚胺和非儿茶酚胺的区别。
引用
1帕拉瓦蒂，斯蒂芬。“生理学，儿茶酚胺”，StatPearls[互联网]，美国国家医学图书馆，2020年7月26日，可在这里获得。“儿茶酚胺”，维基百科，维基媒体基金会，2020年9月17日，可在这里查阅。
2“儿茶酚胺”，维基百科，维基媒体基金会，2020年9月17日，
