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Duchenne肌营养不良症是一种遗传性肌营养不良症,比其他类型进展更快。Duchenne肌营养不良症没有治愈方法,但治疗通常是物理疗法、生活方式改变和药物治疗的结合。最好的Duchenne肌营养不良症治疗将考虑个人的特殊症状和疾病进展,并将是一个多方面的方法。这通常需要不同的专家合作,为患者创建支持网络。通过彻底研究所有选项并咨询医疗专家,你可以选择最好的Duchenne肌营养不良症治疗方法。。...
弗里德里希共济失调是一种遗传性疾病,会损害神经系统功能和肌肉运动。随着时间的推移,它会导致脊髓、主要神经和肌肉纤维退化,最终导致瘫痪和其他严重的健康并发症。弗里德里希共济失调的症状通常在儿童早期开始出现,并在青春期和成年早期持续恶化。这种疾病无法治愈,但药物、物理治疗和手术帮助许多患者活到成年,并保持积极的人生观 ....
Pelizaeus-Merzbacher病是一种遗传性疾病,涉及中枢神经系统,特别是脊髓和大脑。它是一系列遗传性疾病的一部分,被称为白质营养不良,其中髓鞘或大脑和脊神经的保护层降解。当髓鞘退化而不再形成时,会导致个体智力受损和运动技能发展延迟。在大多数情况下,运动技能,如行走和协调能力,比记忆和语言等智力功能受到更严重的影响。它通常对男性的影响大于女性,而且症状通常在个体非常年轻时开始。 ...
重症肌无力是一种免疫系统对抗身体的疾病,导致肌肉功能问题。肌肉无力发生时,眼部肌肉通常首先受到影响,导致上睑下垂、眼睑下垂、复视或复视。重症肌无力症状可能蔓延至面部、口腔和喉咙肌肉,导致说话困难、构音障碍、吞咽困难或吞咽困难。最后,四肢和胸部肌肉可能会受到影响,如果病情严重,呼吸肌无力可能会阻碍呼吸。这被称为肌无力危象,可能需要人工通气。。...
强直性肌营养不良,也称为肌营养不良症(DM)或Steinert病,是肌营养不良的一种形式。肌营养不良,或肌强直,是一组导致肌肉进行性衰弱的疾病。强直性肌营养不良的症状因身体许多系统受累而有很大差异。最明显的症状之一是肌肉僵硬;肌肉松弛通常发生在肌肉收缩后,在这种情况下明显延迟,导致全身僵硬。这可以通过患者在持续一段时间抓住物体后试图放松手来证明。强直性肌营养不良患者在没有帮助的情况下无法立即放松握...
肌营养不良蛋白是肌肉正常运作所需的一种大蛋白。当它受损或缺失时,人们就会患上肌营养不良症。那些缺乏任何功能性肌营养不良蛋白的人患有杜氏肌营养不良症。具有突变但半功能性蛋白质的个体患有不太严重的贝克尔肌营养不良症。...
肌营养不良症是一种影响身体肌肉的遗传性疾病。有20种不同类型的这种情况,它们都会导致肌肉逐渐退化,导致虚弱和残疾。最常见的肌营养不良症称为杜兴氏肌营养不良症。其他常见类型包括肌营养不良、肢带营养不良和面肩胛肱骨营养不良。...
MD与MS...