“我有酒窝是因为我爸爸有酒窝。”“我的头发卷曲是因为我妈妈有卷曲的头发。”这些是我们身边常见的遗传特征的例子。但是，什么有助于一种特质代相传呢？我们的基因决定了我们的性格。

基因是所有生物——植物和动物——的蓝图。当同一物种的有机体交配繁殖时，它们将信息从一代物种传递到下一代物种。这就是为什么后代与父母中的一个或两个相似。基因是一个DNA序列，是位于染色体固定位置的遗传单位。有机体的每一个特征都是通过基因编码的。所有基因都有被称为等位基因的变异，这些变异是一种特殊的特征，如眼睛的颜色、头发的颜色、个体的身高、鼻子的大小、对疾病的抵抗力的高低、对糖尿病、高血压、肥胖症等疾病的易感性的高低，有无遗传病等。

孩子的父母携带相同基因的等位基因。所有生物都有染色体对。在卵子和**受精的过程中，它们各自携带一套来自母亲和父亲的染色体。例如，人类有46条染色体或23对染色体。染色体对分裂，只有一半进入**和卵子。这是为了在受精后保持染色体数目不变。染色体的数目是特定于每一个不能改变的物种的。受精后染色体数目恢复。

特定性状的表达取决于代表该性状的基因是显性的还是隐性的。

显性基因的存在将决定是否应该遗传特定的性状（表型）。在上位的情况下，该基因的一个显性等位基因以字母表示。在较低的情况下，该基因的隐性等位基因被表示。当同一个体中存在显性和隐性等位基因时，表达的是显性性状。如果一个人对同一基因具有显性等位基因（或两个隐性等位基因），他被称为纯合显性或纯合隐性。如果他有一个显性和一个隐性等位基因，他就被称为杂合子。

让我们用一个例子来理解这一点。让我们用C表示卷发等位基因，用C表示直发等位基因。如果一个人的染色体上决定头发特征的基因上有一个Cc（杂合子）的组合，那么当显性等位基因表达时，他就会有卷发，而隐性等位基因则处于休眠状态。如果他有cc组合，他的头发将是直的，因为隐性等位基因将在显性等位基因缺失的情况下表达自己。

让我们再举一个关于个人身高的例子。我们常说孩子的身高是由父母的身高决定的。让我们看看如何——假设高的身高由H（显性等位基因）表示，矮的身高由H（隐性等位基因）表示。

因此，如果孩子有第一个或第四个等位基因组合，他将是高的，并将被称为类似较高的父母。在这种情况下，身高的显性等位基因被表达在隐性等位基因之上，从而形成一个高的性状（表型）。但如果孩子有第二个或第三个组合，他将是矮的，将被称为类似于较矮的父母。在这种情况下，隐性等位基因表达为显性等位基因缺失。这就是所谓的完全优势

另一个病例称为共显性，见于血型。人类血型基因具有A、B抗原等位基因，这两个基因具有相同的显性。在一个个体中同时存在这两种情况，将赋予这两种特征，他的血型将是AB型。

当基因的显性和隐性等位基因都部分表达给第三个变体时，就会出现部分显性。例如，当一朵红色的花与一朵白色的花杂交时，它会产生粉红色的后代。遗传组合决定了后代的总体构成。基因型决定表型。

显性性状遗传，隐性性状休眠。