肢端肥大症(acromegaly)和巨人症(gigantism)的區別
肢端肥大症是生長激素的過度分泌，從成年開始。巨人症是生長激素分泌過多，從兒童時期開始。
什麼是肢端肥大症(acromegaly)？
肢端肥大症的定義：
肢端肥大症是在20歲到40歲之間的某個時候開始的垂體生長激素分泌過多。
肢端肥大症癥狀：
第一個癥狀是面部變化，出現粗糙的表情。腳和手也會腫起來。外觀上的其他變化包括體毛變粗，面板變黑變厚。身體的腺體體積增大，出汗量增加。汗液增多有時會導致體味難聞。下巴也會伸出，舌頭可能會改變形狀和大小。神經問題也會發展。
肢端肥大症的診斷和原因：
肢端肥大症可以透過測量和觀察血漿中高水平的生長激素，以及透過CT或MRI掃描來診斷。這些掃描可能顯示垂體瘤導致分泌過多。這種情況是由生長激素分泌過多引起的，這種激素在成年後骨骺閉合。它可能是非癌性腦下垂體瘤或非腦下垂體腫瘤的結果，在大腦的不同區域，在肺或胰腺。
肢端肥大症的併發症：
肢端肥大症的一大併發症是發展為心肌病，心臟增大；這會導致心臟功能問題。呼吸系統以及脂質和葡萄糖代謝也會出現越來越多的問題。
肢端肥大症的治療：
手術切除腫瘤是一種可能的治療選擇，放射治療也可能有幫助。有時，像ocreotide這樣的藥物可以用來減少正在分泌的生長激素的數量，其他藥物如pegvisomant可以用來阻斷激素的受體。後一種藥物會停止激素的作用。
什麼是巨人症(giganti**)？
巨人症的定義：
巨人症是指兒童時期垂體分泌過多生長激素的疾病。它發生在骨骺板融合之前。
巨人症的癥狀：
肌肉、**和骨骼的異常生長使得孩子在發育年齡上比平時更大，包括更高。可出現視力模糊、青春期改變延遲開始、雙視、額頭和下巴非常突出、出汗量增加、手腳粗大等癥狀。患者也可能感到非常疲倦，面部特徵可能變厚。
巨人症的診斷和病因：
這種情況可以透過血液測試診斷，其中生長激素和********（IGF-1）水平升高。MRI掃描或CT掃描可顯示是否存在垂體腺瘤（腫瘤）。它通常由垂體良性非癌性腫瘤引起，導致生長激素分泌過多。某些綜合徵也可能導致這種情況，包括McCune-Albright綜合徵和Carney綜合徵。神經纖維瘤病和某些內分泌腫瘤也能引起這種疾病。
巨人症的併發症：
這種情況的治療可能導致代謝問題，包括葡萄糖和脂質代謝。如果不治療，心臟會擴大，導致以後的心血管問題。
巨人症的治療：
巨人症通常是透過使用藥物來治療的，這些藥物有助於減少生長激素的過度分泌或阻斷與生長激素結合的受體。藥物pegvisomant有時被使用，以及放射治療。
肢端肥大症和巨人症的區別？
- 定義
肢端肥大症是一種生長激素分泌過多的疾病，從20歲到40歲開始。巨人症是一種在兒童時期生長激素分泌過多的疾病。
- 生命階段
肢端肥大症在成年早期到中期發展。巨人症總是在兒童時期在骨骼生長板融合之前發展起來的。
- 面部特徵
在肢端肥大症中，舌頭經常改變大小和形狀，下巴也突出，嘴脣變厚。在巨人症中，下巴突出，前額突出。
- 高度
肢端肥大症患者不會經歷身高增加，因為這種情況始於成年期。患有巨人症的人確實身高增加了，因為他們是還在成長的孩子。
- 青春期開始
肢端肥大症在青春期後和成年期發展，因此發病不受影響。巨人症在青春期之前發展，因此可以導致青春期開始的延遲。
- **發育
**（****）不受肢端肥大症的影響，因為肢端肥大症患者在發病時是成年人。**受到影響，雖然在巨人，因為人是一個孩子時，問題開始。
- 原因
肢端肥大症是由非癌性垂體瘤或肺部或大腦其他部位的非垂體瘤引起的。巨人症是由非癌性垂體瘤、McCune-Albright綜合徵、Carney綜合徵、神經纖維瘤病以及某些內分泌腫瘤引起的。
肢端肥大症與巨人症比較表
總結 - 肢端肥大症(of acromegaly) vs. 巨人症(giganti**)
- 肢端肥大症和巨人症都是生長激素分泌過多的情況。
- 肢端肥大症是一種在成年期發展的疾病，因此不影響**發育。
- 巨人症是一種在兒童期骨骼生長板融合之前發展起來的疾病，也會影響青春期。
- 這兩種情況都可以透過藥物治療，如果是原因的話，還可以透過手術切除腫瘤。
- 發表於 2021-06-26 00:29
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- 分類：健康
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