ELISA与ELFA的主要区别在于，在ELISA中，显色是阳性样品的检测标准，而在ELFA中，发射荧光是检测标准。

ELISA和ELFA是检测生物样品中蛋白质的两种免疫学方法，尤其是抗体和抗原。虽然ELISA是一种敏感的方法，但ELFA比ELISA更敏感。

覆盖的关键领域

1.什么是ELISA–定义、类型、重要性2.什么是ELFA–定义、方法、重要性3.ELISA和ELFA的相似之处是什么–共同特征概述4.ELISA和ELFA的区别是什么–主要区别的比较

关键术语

显色底物，ELFA，ELISA，荧光底物，免疫分析，灵敏度

什么是酶联免疫吸附试验(elisa)？

ELISA（enzyme-linked immunosorbent assay）是一种固相酶免疫分析方法，通过酶促反应显色，检测生物样品中的特**蛋白质。根据方**，ELISA主要有三种类型；直接ELISA、间接ELISA和夹心ELISA。

直接elisa

直接ELISA法是最早发展起来的ELISA方法，它简单易行。在这里，微量滴定板（固相）的表面涂有样品。然后，酶联抗体与平板上的特定蛋白质结合。随着显色底物的加入，检测蛋白结合抗体成为可能。

间接elisa

间接ELISA是一种比较复杂的ELISA方法，它采用两步法检测样本中的特定蛋白质。在这里，第一步是用样品包被微量滴定板，并用一种特定类型的一级抗体孵育它，这种抗体与感兴趣的蛋白质结合。下一步是用酶连接的二级抗体孵育这个平板，二级抗体与一级抗体结合。然后，通过添加显色底物，可以检测出由于显色而产生的特定蛋白。

Figure 1: ELISA Types

免疫测定/夹心elisa

夹心ELISA也是一个两步过程。这里，第一步是将样本中的相关蛋白夹在一级抗体和二级抗体之间。因此，在第一步中，微滴度板首先涂有一级抗体，而不是样品。其次，将平板与样品一起孵育。第三，将酶连接的二级抗体添加到平板中。这种二级抗体与与一级抗体结合的特定蛋白质结合。最后，显色法可以检测平板上的蛋白结合抗体复合物。

什么是艾尔法(elfa)？

ELFA（enzyme-linked fluorescence assay）是另一种固相酶免疫分析方法，它代替ELISA中的显色法，参与荧光的产生。然而，ELFA的一般实验过程与ELISA相似。ELFA的唯一区别是使用显色底物而不是显色底物。例如，在ELISA中用于碱性磷酸酶的显色底物是对硝基苯磷酸酯（PNPP）。然而，在ELFA中，用于相同碱性磷酸酶的荧光底物是4-甲基伞形花序磷酸酯（4MUP）。

更重要的是，ELFA比ELISA更敏感。因此，与ELISA检测抗体所用的时间相比，它可以在更短的时间内检测到抗体的发展。

elisa与elfa的相似性

• ELISA和ELFA是两种有助于检测和定量生物样品**定蛋白质的免疫学分析方法。
• 两个实验的基本设计是相同的。
• 另外，这两种方法都是固相酶免疫分析法（EIA）。
• 此外，它们是高通量、高灵敏度、快速和可重复的方法。

酶联免疫吸附试验(elisa)和艾尔法(elfa)的区别

定义

ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种利用显色底物检测和测定溶液中抗原或抗体的灵敏技术，ELFA（酶联荧光试验）是一种酶催化荧光而非显色反应的免疫学方法。因此，这是ELISA和ELFA的主要区别。

检测方法

此外，ELISA检测固相上的显色，ELFA检测固相上的荧光。

基底

ELISA中使用的底物是显色的，而ELFA中使用的底物是荧光的。

敏感

ELISA和ELFA的另一个区别是ELFA的灵敏度是ELISA的100倍。

窗口期长度

ELISA的窗口期较长，ELFA的窗口期较ELISA短5天左右。因此，这是ELISA和ELFA之间的另一个区别。

结论

酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种利用特**抗体结合检测生物样品中蛋白质的免疫分析方法。在这里，检测方法是通过酶反应发展颜色。另一方面，ELFA是另一种免疫分析方法，它通过酶反应产生荧光来检测样本中是否存在特定的蛋白质。因此，ELISA与ELFA的主要区别在于酶反应中底物的类型。

引用

1.Shekarci，I C等，“酶联免疫吸附测定法与酶联荧光测定法在检测风疹病毒抗体和单纯疱疹病毒中的比较” 临床微生物学杂志。21,1（1985）：92-6。可在此处查阅