ELISA与Dot-ELISA的主要区别在于,ELISA有助于检测和定量生物样品中的抗体、激素、肽或其他蛋白质,而Dot-ELISA中的显色底物仅沉淀到酶活性区。此外,ELISA主要有直接ELISA、间接ELISA和免疫测定或夹心ELISA三种,而dot-ELISA是一种固相酶免疫分析方法,与普通ELISA相同。
ELISA和dot-ELISA是两种用于检测和定量蛋白质特别是抗原的免疫学工具。它们是快速、灵活、可重复、高度敏感和高通量的分析方法。
1.什么是ELISA–定义、类型、重要性2.什么是Dot-ELISA–定义、方法、重要性3.ELISA和Dot-ELISA的相似之处是什么–共同特征概述4.ELISA和Dot-ELISA的区别是什么–主要区别的比较
直接ELISA,Dot-ELISA,ELISA,免疫学检测,间接ELISA,夹心ELISA
ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)是一种固相酶免疫分析方法,利用一级抗体检测生物样品中的特**蛋白质。在这个试验中,酶反应有助于检测结合的一级抗体。在这里,酶使用显色底物来产生颜色。此外,ELISA所使用的固相主要是微量滴定板。
Figure 1: Microtiter Plate
此外,基于该方法的ELISA主要有三种类型。
在直接ELISA中,在平板表面涂上样品,使酶联抗体能够与平板上的特定蛋白结合。然后,加入显色底物辅助检测蛋白结合抗体。
Figure 2: Direct ELISA
间接ELISA包括两步结合过程检测样本中的特定蛋白质。在这里,第一步是用样品包被平板,并用特定类型的一级抗体孵育。然后,下一步是用二级抗体孵育这个平板,二级抗体与一级抗体结合。此外,该二级抗体与酶有连接。因此,添加显色底物有助于使用显色法检测平板上的特定蛋白质。
在夹心ELISA中,第一步是将待检测样品中的特**蛋白夹在第一抗体和第二抗体之间。在这里,第一个过程是在平板上涂一级抗体,而不是样品。然后,下一个过程是用这个平板孵育样品。之后,可以借助于二级抗体来检测与一级抗体结合的特**蛋白质。
Dot-ELISA是一种固相酶免疫分析方法。dot-ELISA最显著的特点是显色底物仅沉淀到具有酶活性的区域。在这里,固相是硝化纤维素膜,它允许蛋白质结合到表面。将样品与硝化纤维素膜孵育后,冲洗掉多余的样品,并堵塞硝化纤维素膜的未结合表面。
Figure 3: Dot ELISA
然后,将第一抗体添加到硝化纤维素膜上。最后,添加与酶连接的二级抗体有助于检测蛋白结合的二级抗体。因此,这使得蛋白抗体复合物在硝化纤维素膜上显示为一个清晰的点。
ELISA(酶联免疫吸附试验)是指一种快速的免疫化学试验,包括一种用于测量各种体液试验的酶,而斑点ELISA是一种固相免疫分析,可用于检测抗原或抗体。因此,这是ELISA和dot-ELISA的主要区别。
ELISA分为直接ELISA、间接ELISA和夹心ELISA,dot-ELISA是夹心ELISA的一种。
酶联免疫吸附试验(ELISA)是在抗体的帮助下检测特定的蛋白质,并通过酶反应检测结合抗体,而在dot-ELISA中,显色底物仅与具有酶活性的区域结合。因此,这是ELISA和dot-ELISA的另一个区别。
ELISA与dot-ELISA的另一个区别是ELISA主要以微量滴定板为固相,而dot-ELISA主要以硝化纤维素膜为固相。
ELISA是一种免疫分析方法,它涉及在抗体的帮助下检测生物样品中的特定蛋白质。在这里,通过酶反应的显色涉及到对蛋白质结合抗体的检测。另外,dot-ELISA是一种夹心ELISA方法。在这里,显色底物在具有酶活性的区域沉淀。因此,ELISA与dot-ELISA的主要区别在于检测方法。
1.“技术说明:ELISA分析类型之间有什么区别?”恩佐生命科学,2018年7月27日, 此处提供2。Z、 斯沃博多娃。”Dot-ELISA亲和试验:一种简单、低成本的方法来评估单克隆抗体的结合活性;生物分析技术,第04卷,第03期,2013年,doi:10.4172/2155-9872.1000168. 2.Z,斯沃博多娃。”Dot-ELISA亲和试验:一种简单、低成本的方法来评估单克隆抗体的结合活性。《分析与生物分析技术杂志》,第04卷,第03期,2013年,doi:
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