领先链和滞后链的主要区别在于,DNA链是DNA链,在DNA复制过程中,DNA链持续生长,而滞后链是DNA链,后者通过形成短片段(称为Okazaki片段)而不连续生长。因此,为了形成连续的链,主链不需要连接酶,而滞后链需要连接酶将冈崎片段连成一条。此外,在滞后股在5'至3'方向打开时,引导股在3'至5'方向打开。
主导链和滞后链是两个术语,我们用以描述双链DNA在DNA复制过程中的两条链。
1.什么是领先股-定义,增长类型,重要性2.什么是落后股-定义,增长类型,重要性3.领先股和落后股之间的相似之处-共同特征概述4.领先股和落后股之间的区别-主要差异比较
DNA复制,前导链,滞后链,冈崎片段,复制叉
前导链是DNA双螺旋的两条链之一。一般来说,DNA在细胞周期中进行复制,为细胞分裂做准备。DNA聚合酶是负责DNA复制的酶,只在5'到3'方向进行。在这个过程中,DNA双螺旋的每一条链都作为复制的模板。因此,DNA复制的过程被称为半保守过程,每个新合成的DNA双螺旋组成一条新的和一条旧的DNA链
Figure 1: DNA Replication.
在复制过程中,DNA双螺旋展开形成复制叉。在这里,DNA链在3'到5'方向打开,允许链在5'到3'方向连续生长。因此,我们称此链为主导链。在前导链中,DNA聚合酶可以不断地添加核苷酸,新的DNA链向复制叉方向生长。
滞后链是DNA双螺旋的第二条链。钢绞线在5'至3'方向打开。因此,新的链生长必须发生在远离复制叉的地方,因为DNA复制的方向只发生在5'到3'方向。因此,复制过程不是连续的,而是通过冈崎骏片段的形成而发生的。一般来说,冈崎片段是DNA的短片段,约有1000-2000个核苷酸长。
Figure 2: Continuity of the Leading and Lagging Strand
另外,在每个冈崎骏片段的开头,必须在滞后链上合成一个RNA引物。RNA素酶是DNA复制过程中在模板DNA上合成RNA引物的酶。最后一个冈崎片段的生长在前一个冈崎片段的RNA引物的5'末端停止。值得注意的是,滞后链的DNA复制总是有一个“等待时间”来合成新的RNA引物。最终,RNA引物从链中移除,DNA聚合酶填充缺失的核苷酸。然后,DNA连接酶将滞后链上的每个DN**段连接在一起,形成一条连续的DNA链。
前导链是指在复制叉上发现的两条DNA链中的一条,连续复制,而滞后链是指在复制叉上发现的另一条,在5′到3′方向上不连续复制。因此,这是领先股和落后股之间的主要区别。
重要的是,领先的链不断增长,而落后的链增长不连续形成冈崎片段。
此外,领先股和落后股之间的另一个重要区别是领先股在3'至5'方向打开,而落后股在5'至3'方向打开。
主导股在5'至3'方向生长,而滞后股在3'至5'方向生长。
领先链需要一个单一的底漆来合成,而滞后链需要一个新的底漆来开始每个Okazaki片段。因此,这是领先股和滞后股的另一个区别。
此外,起点也有助于区分领先股和落后股。领先的链在复制开始时开始增长,而落后的链在复制后不久开始复制。
另外,前导链向复制叉生长,而后导链的冈崎片段则远离复制叉生长。
此外,形成速度是领先股和落后股的另一个区别。领先股的形成速度很快,而落后股的形成速度很慢。
除此之外,前导链不需要DNA连接酶,而后继链需要DNA连接酶将冈崎片段连接在一起。
前导链是双链DNA的两条链之一。值得注意的是,它在复制叉的3'到5'方向打开。因此,在DNA复制过程中,它会在5'到3'方向上不断地进行链生长。相比之下,滞后链是DNA双螺旋中的另一条链。但是,它在5'到3'方向打开。因此,其股生长必须发生在3'至5'方向。但是,通常的DNA复制只发生在5'到3'方向。因此,通过形成冈崎片段,DNA复制不连续地发生在复制叉的外侧。因此,领先股和落后股的主要区别在于股生长的方向和模式。
1. “什么是DNA复制?“yourgenome,Wellcome Genome校园的公众参与团队,2016年1月25日,可在此获取。
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