主要区别
α受体阻滞剂与β受体阻滞剂的主要区别是α受体阻滞剂占据α受体，从而抑制α受体激动剂的所有药理作用，而β受体阻滞剂占据β受体，从而抑制β受体激动剂的所有药理作用。
受体阻滞剂(alpha blockers) vs. β受体阻滞剂(beta blockers)
α受体阻滞剂阻断α受体激动剂的所有作用，而β受体阻滞剂则阻断β受体激动剂的所有作用。α-受体阻滞剂抑制内源性儿茶酚胺引起的血管收缩，因为它们使一些肌肉松弛，从而帮助血管保持开放；而β-受体阻滞剂在引起血管平滑肌扩张时扩张血管，一些第三代β受体阻滞剂也会引起血管舒张。α受体阻滞剂引起的血压下降与导致血压升高的压力感受器相反，而β受体阻滞剂则没有观察到这种现象。α受体阻滞剂从不起“反激动剂”的作用，另一方面β受体阻滞剂表现出“反向激动剂”的特性。α受体阻滞剂保留去甲肾上腺素或去甲肾上腺素的激素，从而使开放静脉的血流更顺畅，阻断肾上腺素/肾上腺素，从而降低血压和心率。
α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤患者的术前治疗，尽管其使用存在争议，而β受体阻滞剂不用于此目的。α受体阻滞剂不影响支气管平滑肌，而****等β受体阻滞剂具有支气管平滑肌收缩特性，在正常人中并不显著，但由于支气管收缩诱导而威胁COPD患者的生命。α受体阻滞剂可以降低尿流阻力，而β受体阻滞剂则没有这种效果。
比较图
什么是受体阻滞剂(alpha blockers)？
α受体阻滞剂也称α拮抗剂，是作用于交感系统α受体（Gq，Gi偶联剂）并阻断α激动剂在这些受体上的作用（作用于α受体并激活它们的药物）。α受体阻滞剂与α受体的相互作用可以是可逆的或不可逆的。可逆α受体阻滞剂是在高浓度α激动剂（如酚妥拉明和哌唑嗪）存在下与受体分离的药物。不可逆α受体阻滞剂即使在高浓度α受体激动剂（如苯氧基苯甲胺）存在的情况下也不会与受体分离。不可逆α受体阻滞剂的作用可以持续很长一段时间，甚至在药物从血浆中清除后。一些α受体阻滞剂特别作用于α-1受体，被称为α-1阻滞剂，如哌唑嗪。一些α受体阻滞剂特别作用于α-2受体，被称为α-2受体阻滞剂，如育亨宾。一些α受体阻滞剂作用于两种受体，称为非选择性α受体阻滞剂，如酚妥拉明。一些阻断α受体并作用于其他受体的药物有吲哚拉明、***、乌拉地尔、抗精神病药物（氯丙嗪、氟哌啶醇、吩噻嗪和丁丙苯酚）。α受体阻滞剂的主要治疗用途是治疗高血压、前列腺增生、嗜铬细胞瘤，这些对勃起功能障碍也有效。
什么是贝塔bblockers(beta bblockers)？
β受体阻滞剂又称β拮抗剂，是作用于交感系统β受体并阻断β激动剂在这些受体上的作用（那些作用于β受体并激活它们的药物）。那些仅仅阻断β-1受体的药物被称为β-1选择性阻断剂，如美托洛尔、阿替洛尔。那些只阻断β-2受体的药物被称为β-2选择性阻断剂，例如那些同时阻断β1和β2受体的药物被称为非选择性β受体，如丙醇。有些β受体阻滞剂具有反痛觉的特性。有些β受体阻滞剂具有局部麻醉或膜稳定作用。β受体阻滞剂主要用于治疗心绞痛、心力衰竭、心率加快、心律失常、血压。
主要区别
- α受体阻滞剂阻断交感系统的α受体，而β受体阻滞剂则阻断交感神经的β受体
- α受体阻滞剂阻断Gi，Gq偶联受体，而β受体阻滞剂阻断Gi和Gs偶联
- α受体阻滞剂不具有变时性和致电离性效应，另一方面β受体阻滞剂具有深刻的负向性和变时效应。
- α受体阻滞剂用于治疗高血压，但**性低血压是一种不良反应，另一方面β受体阻滞剂治疗高血压但不会导致**性低血压。
结论
α和β受体阻滞剂都是交感系统的阻滞剂。α和β受体阻滞剂在心血管疾病中有重要的应用，在治疗心血管疾病中起着基本作用。
