主要區別
α受體阻滯劑與β受體阻滯劑的主要區別是α受體阻滯劑佔據α受體，從而抑制α受體激動劑的所有藥理作用，而β受體阻滯劑佔據β受體，從而抑制β受體激動劑的所有藥理作用。
受體阻滯劑(alpha blockers) vs. β受體阻滯劑(beta blockers)
α受體阻滯劑阻斷α受體激動劑的所有作用，而β受體阻滯劑則阻斷β受體激動劑的所有作用。α-受體阻滯劑抑制內源性兒茶酚胺引起的血管收縮，因為它們使一些肌肉鬆弛，從而幫助血管保持開放；而β-受體阻滯劑在引起血管平滑肌擴張時擴張血管，一些第三代β受體阻滯劑也會引起血管舒張。α受體阻滯劑引起的血壓下降與導致血壓升高的壓力感受器相反，而β受體阻滯劑則沒有觀察到這種現象。α受體阻滯劑從不起“反激動劑”的作用，另一方面β受體阻滯劑表現出“反向激動劑”的特性。α受體阻滯劑保留去甲腎上腺素或去甲腎上腺素的激素，從而使開放靜脈的血流更順暢，阻斷腎上腺素/腎上腺素，從而降低血壓和心率。
α受體阻滯劑用於嗜鉻細胞瘤患者的術前治療，儘管其使用存在爭議，而β受體阻滯劑不用於此目的。α受體阻滯劑不影響支氣管平滑肌，而****等β受體阻滯劑具有支氣管平滑肌收縮特性，在正常人中並不顯著，但由於支氣管收縮誘導而威脅COPD患者的生命。α受體阻滯劑可以降低尿流阻力，而β受體阻滯劑則沒有這種效果。
比較圖
什麼是受體阻滯劑(alpha blockers)？
α受體阻滯劑也稱α拮抗劑，是作用於交感系統α受體（Gq，Gi偶聯劑）並阻斷α激動劑在這些受體上的作用（作用於α受體並激活它們的藥物）。α受體阻滯劑與α受體的相互作用可以是可逆的或不可逆的。可逆α受體阻滯劑是在高濃度α激動劑（如酚妥拉明和哌唑嗪）存在下與受體分離的藥物。不可逆α受體阻滯劑即使在高濃度α受體激動劑（如苯氧基苯甲胺）存在的情況下也不會與受體分離。不可逆α受體阻滯劑的作用可以持續很長一段時間，甚至在藥物從血漿中清除後。一些α受體阻滯劑特別作用於α-1受體，被稱為α-1阻滯劑，如哌唑嗪。一些α受體阻滯劑特別作用於α-2受體，被稱為α-2受體阻滯劑，如育亨賓。一些α受體阻滯劑作用於兩種受體，稱為非選擇性α受體阻滯劑，如酚妥拉明。一些阻斷α受體並作用於其他受體的藥物有吲哚拉明、***、烏拉地爾、抗精神病藥物（氯丙嗪、氟哌啶醇、吩噻嗪和丁丙苯酚）。α受體阻滯劑的主要治療用途是治療高血壓、前列腺增生、嗜鉻細胞瘤，這些對勃起功能障礙也有效。
什麼是貝塔bblockers(beta bblockers)？
β受體阻滯劑又稱β拮抗劑，是作用於交感系統β受體並阻斷β激動劑在這些受體上的作用（那些作用於β受體並激活它們的藥物）。那些僅僅阻斷β-1受體的藥物被稱為β-1選擇性阻斷劑，如美託洛爾、阿替洛爾。那些只阻斷β-2受體的藥物被稱為β-2選擇性阻斷劑，例如那些同時阻斷β1和β2受體的藥物被稱為非選擇性β受體，如丙醇。有些β受體阻滯劑具有反痛覺的特性。有些β受體阻滯劑具有區域性麻醉或膜穩定作用。β受體阻滯劑主要用於治療心絞痛、心力衰竭、心率加快、心律失常、血壓。
主要區別
- α受體阻滯劑阻斷交感系統的α受體，而β受體阻滯劑則阻斷交感神經的β受體
- α受體阻滯劑阻斷Gi，Gq偶聯受體，而β受體阻滯劑阻斷Gi和Gs偶聯
- α受體阻滯劑不具有變時性和致電離性效應，另一方面β受體阻滯劑具有深刻的負向性和變時效應。
- α受體阻滯劑用於治療高血壓，但**性低血壓是一種不良反應，另一方面β受體阻滯劑治療高血壓但不會導致**性低血壓。
結論
α和β受體阻滯劑都是交感系統的阻滯劑。α和β受體阻滯劑在心血管疾病中有重要的應用，在治療心血管疾病中起著基本作用。
