什么是新生儿筛查？(newborn screening?)
新生儿筛查是对新生儿进行一系列测试以检查特定医疗状况的过程。在美国，许多州都有强制新生儿筛查，医院必须为父母提供。有29种代谢和遗传性疾病是《十美分游行》建议在出生时进行检测的。然而，并不是所有的州都能检测所有29种疾病。各州都有自己的政策和法律，规定医院必须提供哪些检查作为新生儿筛查计划的一部分。。
尽管父母有权基于宗教原因拒绝强制性新生儿筛查，但几乎所有医生和儿童健康倡导者都建议对新生儿进行筛查。筛选出的几种疾病是代谢或遗传性疾病。如果及早发现这些疾病，许多与之相关的问题都可以预防。早期发现还可以让治疗从一开始就开始，这可以挽救生命。
大多数测试是在出生后24小时内完成的。新生儿筛查包括通常从婴儿脚后跟采集血样，并将其送往专门的实验室进行新生儿检测和分析。返回结果所需的时间可能会有所不同，但是大多数结果会在几天到一周内返回。如果某一特定疾病的结果呈阳性，通常需要额外的精确检测来确认诊断。
尽管检测因州而异，但所有50个州都检测苯丙酮尿症（PKU）。患有这种代谢紊乱的婴儿不能正确利用必需氨基酸。这可能导致异常发育，包括神经系统问题和智力迟钝。患有这种疾病的婴儿需要从一开始就进行特殊饮食，以避免出现并发症。
在所有50个州筛查的其他疾病之一是先天性甲状腺机能亢进。这种疾病会导致智力迟钝，因为婴儿的甲状腺功能不正常。如果筛查是在出生时进行的，可以服用激素，使甲状腺正常工作。这可以让宝宝有正常的发育。
在某些州筛查的其他遗传和代谢疾病包括囊性纤维化和镰状细胞贫血。许多州还为新生儿提供听力测试。想要了解本州筛查内容的家长可以在国家新生儿筛查和遗传资源中心网站上查看数据库。
- 发表于 2022-01-08 17:59
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- 分类：健康医疗
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