沃尔夫-帕金森-怀特综合征(WPW)是一种罕见的先天性心脏病。具体而言,其特征在于心脏内部存在第二电路。附加电路有时也被称为肯特束。作为一种罕见的情况,束肯特引起心率异常或心率加快,也称为心动过速。
大多数正常心脏仅依靠一条电路通路将电信号从上心室传输到下心室。这些信号对身体的生存至关重要,因为它们调节心脏的跳动。当这些信号被中断或错误发送时,结果是心律失常或不规则心跳。
沃尔夫-帕金森-怀特综合征导致电信号发送过快。结果,心脏的节律被打断,可能出现过多的心跳。当这种情况发生时,一个人开始感到明显的身体症状,这些症状通常不是致命的,但很严重,可能导致死亡。
虽然一个人出生时就患有沃尔夫-帕金森-怀特综合征,并且在蹒跚学步时可能会经历这种疾病的症状,但在某些人身上,症状并不总是立即意识到,人们可能基本上不知道这种疾病的存在。事实上,在大多数情况下,个体直到青少年和年轻成人才开始出现症状。虽然不太常见,但有些人直到晚年进入老年时才出现沃尔夫-帕金森-怀特综合征症状。
患有沃尔夫-帕金森-怀特综合征的婴幼儿可能会死于早期心力衰竭。最初的症状,如缺乏食欲、皮肤很凉和疲劳,是孩子生病的警告信号。这些孩子也可能有肉眼可见的心跳,并且似乎在奔跑。同时,父母和看护人可能会注意到孩子呼吸困难。
患有Wolff-Parkinson-White综合征的青少年的症状与婴儿患者相似,但心动过速通常是运动的结果,可能导致意识丧失。一些年轻患者也报告有胸痛。如果不及时发现和治疗,这些症状可能导致青少年死亡。
沃尔夫-帕金森-怀特综合征通常通过导管消融治疗。在这个过程中,导管被插入心脏,射频产生的能量被用来破坏肯特组织束并停止额外的信号传递。虽然Wolff-Parkinson-White综合征可能致命,但大多数人通过导管消融术成功治疗,或通过治疗心动过速的药物成功治疗。
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