今天公布的中期分析显示,由英国牛津大学和阿斯利康共同研发的COVID-19疫苗平均有效率为70.4%。在试验中,疫苗的有效性取决于给药剂量。当间隔一个月注射两次全剂量疫苗时,有效率为62%,但当疫苗先注射半剂量,然后注射全剂量时,有效率上升到90%。
此前,辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)以及摩德纳(Moderna)开发的疫苗取得了有希望的早期结果,这两种疫苗的有效率似乎都略高于95%。不过,据英国广播公司(BBC)报道,牛津疫苗的优点是价格便宜,易于储存,因为它可以在正常的冷藏温度下运输和处理。辉瑞公司的疫苗需要储存在-70摄氏度(-94华氏度)。美国食品和药物管理局(FDA)此前表示,疫苗需要至少50%的有效性才能获得批准。
牛津疫苗试验涉及英国和巴西的23000多名参与者。据英国广播公司新闻报道,在接受疫苗治疗的参与者中,有30人患上了COVID-19,而接受安慰剂治疗的参与者只有101人。阿斯利康说,在接种疫苗的参与者中,没有出现住院或严重的COVID-19病例。
“我们对这些结果非常满意,”该试验的首席研究员安德鲁·波拉德教授对BBC说。他补充说,初始半剂量的有效率越高,可能意味着“将有更多剂量可供分配”
随着最新一轮试验的完成,研究小组正准备将疫苗提交监管部门审批。如果获得批准,阿斯利康希望生产30亿剂疫苗,在全球范围内分发。《卫报》报道称,这项计划将在数周后开始。
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...-19疫苗显示,它可以保护人们免受该疾病最严重的影响。阿斯利康公司今天发布的一份新闻稿称,两剂阿斯利康疫苗对预防人们出现症状性COVID-19的有效率为79%。该公司说,在美国试验中,没有一个接种疫苗的人因为COVID-19而住...
美国卫生官员在今早发表的一份极不寻常的声明中说,阿斯利康发布的COVID-19疫苗数据可能包含“过时信息”,此前不到一天,这家制药公司表示,其疫苗在美国试验中非常有效。 NIAID说,独立专家委员会审查了试验...
...,称最近的一项分析显示该疫苗对有症状的COVID-19有76%的有效性。这比该公司本周早些时候在一份公告中吹嘘的79%略有下降。美国卫生官员在一份非同寻常的公开声明中指责该公司说,这个数字是基于过时的数据。 最...
...“研究小组一直在轮班、夜班和周末工作,同时研究临床有效性和安全性以及抗体水平等问题,以确认疫苗的工作方式。”。 为什么要这么做?目前,我们掌握的有关疫苗的信息来自该公司。这一信息是有希望的,并表明它可...
南非本周宣布停止使用阿斯利康牛津COVID-19疫苗,此前一项小型研究发现,阿斯利康牛津COVID-19疫苗对轻中度疾病无效。其他疫苗在南非也不太有效,因为南非有一种变异的病毒可以躲避抗体,这种病毒正在广泛传播。阿斯利康...
...色人种中却不那么准确。一些专家呼吁FDA审查这些设备的有效性。(艾琳·布罗德温和尼古拉斯)圣芙蓉/统计) 研究发现,儿童感冒并不能预防冠状病毒感染。有一段时间,一些人认为儿童可能不太容易感染导致COVID-19的冠状病...
...OVID-19 research, developments, and stories that matter. Subscribe here! 阿斯利康COVID-19候选疫苗的临床试验在美国也被搁置。在英国进行的疫苗试验中,一名患者因严重的神经症状住院。目前尚不清楚是疫苗导致了并发症,还是疾病是由其他...
...。 四家签署了抵押协议的公司— 辉瑞、BioNTech、Moderna和阿斯利康— 有疫苗进行大规模的三期临床试验。(辉瑞公司和BioNTech正在共同研究一个达到这一水平的候选疫苗。)这一阶段涉及数万名志愿者,用于证明候选疫苗既安全...
...大型疫苗试验于本周停止。这是阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学(universityofoxford)正在研发的备受推崇的候选疫苗在道路上遇到的第一个已知的坎坷之一。 阿斯利康上周六表示,在得到英国医药卫生监管局(ukmedicin...