fda批准了基于crispr的covid-19检测
美国食品和药物管理局（fda）批准了一项COVID-19测试，该测试使用了基因编辑技术CRISPR，并在大约一小时内返回结果。
尽管这项测试仅被授权用于紧急情况，但这标志着FDA首次允许在患者身上使用CRISPR工具。CRISPR技术可以快速找到并连接到样本中的任何基因序列。这项由生物技术公司Sherlock Biosciences创建的新测试，使用一种分子在患者样本中搜索病毒基因。然后，如果分子找到了基因，它就会释放一个信号，系统可以检测到。
COVID-19检测的标准方法，称为PCR，也寻找病毒基因的微小片段。然而，这种方法是缓慢的，需要专门的设备来运行。最近通过的雅培测试只需几分钟就能给出结果，但只能在该公司的平台上运行。另一方面，基于CRISPR的技术相对较快，只需要大多数实验室的基本设备。
专家们说，美国每天需要进行数十万次的检测来控制流感大流行。快速，简单的测试可以帮助达到这个规模。
Sherlock Biosciences在一份新闻稿中说，它正在努力生产和分发检测试剂盒。另外两个小组，猛犸生物科学公司和麻省理工学院，也在进行基于CRISPR的测试。
- 发表于 2021-04-19 06:56
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