据《科学》报道，白宫今天公布了一项“精确医学计划”，这项投资2.15亿美元，将用于建立一个包含数百万美国人的基因信息和医疗记录的数据库。这项投资是奥巴马总统2016年预算提案的一部分，也将用于开创针对患者的医学研究的新模式——根据特定患者的基因满足其需求的研究，而不是依赖一刀切的治疗方法。

白宫的一份声明说：“大多数医疗都是为‘普通病人’设计的。”。因此，治疗对一些病人来说是非常成功的，但对其他病人来说却不是。而这正是白宫计划要改变的。”“精确医学计划”将利用基因组学的进步、在保护隐私的同时管理和分析大型数据集的新兴方法以及健康信息技术来加速生物医学的发现

“健康信息技术加速生物医学发现。”

白宫的投资分成四部分。最大的一笔资金，约1.3亿美元，将用于NIH招募“100万或更多志愿者”，他们的基因信息将存储在一系列数据库中。大约7000万美元将捐给国家癌症研究所，这是NIH的一个分支机构，因此它可以加大努力，找出导致癌症风险的基因突变。FDA则将获得1000万美元，用于改进其数据库，以及用于分析DNA的技术。最后，国家卫生信息技术协调员办公室将收到500万美元，用于解决隐私问题，确保研究中心之间的数据交换安全。

据白宫科技政策办公室副主任johandel**an说，一些基因数据已经被收集到。他告诉《****》，“全国已有的研究已经开始，并且有丰富的数据来源。他说，这一举措的挑战是将他们联系起来，填补空白，“还将招募新的志愿者，他们的“隐私将得到严格保护”

“隐私将得到严格保护。”

尽管有这些保障措施，招募参与者可能是一个挑战。Brigham and Women's Hospital的研究人员最近进行的一项调查显示，美国人担心保险公司和雇主可能会因为他们的家族史或基因检测结果而歧视他们。《基因信息不歧视法》于2008年签署成为法律，以防止发生基因歧视，但这些保护措施只涵盖雇主或健康保险公司的歧视情况。**人寿保险、长期护理保险和残疾保险的公司如果愿意，仍然可以要求提供基因检测结果，而且他们可以根据这些信息来确定费率。

加州大学伯克利分校的遗传学家迈克尔·艾森说：“2.15亿美元对于这类计划来说是一笔非常大的开支。”我担心，这2亿美元最终将来自基础研究资金，因此将是十年来从基础研究向应用研究转变的又一步，”他说。如果是这样的话，那么精确医学“将是无用的”，因为基础医学是如何利用这些信息的所有想法产生的地方。艾森还对《边缘报》说，如果通过这个网站开发的数据库结构不好，这笔钱将被“冲进厕所”我对大型的、集中组织的科学研究非常谨慎，因为它们最近没有良好的记录。“尽管如此，这项计划仍有很大的潜力，他说，拥有一大批人来研究将是很有价值的。

根据白宫的声明，“精准医疗改善护理和加快新疗法开发的潜力才刚刚开始挖掘。”。这也许是真的，但在美国人感到法律安全之前，招募“一百万或更多的志愿者”可能会很困难。