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基因缺失是一种遗传物质的损失,可导致生物体的严重畸形。基因的缺失可以由任何数量的特征引起,包括减数分裂过程中的错误、断裂和易位。任何动物都可能经历基因的缺失,它有时与相当严重的疾病和缩短的寿命有关。被删除的材料的大小,可以从小到大,可以对该疾病是否只是造成问题或导致死亡有一些影响。许多人类遗传性疾病与基因缺失有关,通常是某一特定基因的缺失。...
家族性阿尔茨海默病(FAD)是一种遗传性痴呆,通常影响60岁及以下的个体。也被称为早发性家族性阿尔茨海默病(EOFAD),具有这种痴呆症遗传易感性的个体会出现逐渐衰弱的症状,最终导致认知功能丧失。在没有治愈方法的情况下,家族性阿尔茨海默病的治疗通常使用药物来改善生活质量和减缓疾病的进展 ....
遗传易感性是指发生某些事情的更大的遗传可能性,如疾病、过敏、气质、一定程度的智力或许多其他例子。应该注意的是,有遗传倾向的人并不总是会得到他们所倾向的东西。虽然基因可能是某些元素的可靠预测因子,但环境或其他尚未确定的基因也很重要。人们有遗传倾向,但不一定会表达他们从父母那里遗传来的基因。。...
染色体异常是染色体结构或数量上的缺陷。根据异常的性质,这些异常可能与生命不相容,在这种情况下,婴儿将在怀孕早期自然流产,或者几乎不被察觉,有时直到成人接受常规医学检查后才会变得明显。据估计,大约每150个婴儿中就有一个患有某种形式的染色体异常。...
基因歧视是指基于基因信息对一个人的不同对待。这是最常讨论的关于保险或就业的问题,因为遗传信息可以用来判断一个人是否会患上遗传性疾病或有更高的风险。如果一个人选择进行基因测试,结果将记录在他或她的病历中。如果第三方有权查阅该记录,则该信息可用于任何数量的决策,例如是否为该人投保、是否对其工伤赔偿索赔提出异议,或设定其保险费的上限。关于该信息是否属于与其他医学信息不同的类别,从而导致不公平的基因歧视,...
Y染色体是人类和其他哺乳动物的性染色体之一,其遗传密码决定了生物体在遗传上是雄性还是雌性。Y染色体的存在通常会导致某人成为男性,但某些遗传疾病除外。互补染色体是X染色体;女性的核型中通常有两条X染色体,而男性则继承一条X染色体和一条Y染色体。...