什么是家族性阿尔茨海默病？(familial alzheimer's disease?)
家族性阿尔茨海默病（FAD）是一种遗传性痴呆，通常影响60岁及以下的个体。也被称为早发性家族性阿尔茨海默病（EOFAD），具有这种痴呆症遗传易感性的个体会出现逐渐衰弱的症状，最终导致认知功能丧失。在没有治愈方法的情况下，家族性阿尔茨海默病的治疗通常使用药物来改善生活质量和减缓疾病的进展 .
与阿尔茨海默病相关的认知功能丧失没有已知的确切原因。有家族病史的人通常在60岁之前就开始出现症状和体征。包括淀粉样前体蛋白（APP）在内的主要神经蛋白质的显著基因突变与家族性阿尔茨海默病的存在有关。研究还表明，老年痴呆症的发展可能与多种因素有关，包括环境和生活方式。。
具有家族性阿尔茨海默病遗传易感性的个体通常知道自己的情况，这通常由医疗保健提供者记录。老年痴呆症的诊断通常是在排除了其他可能损害认知能力的情况后做出的。成像测试可以用来评估大脑的状况和功能，并检查异常情况，如病变或肿瘤。验血通常是为了排除可能导致症状的任何疾病或缺陷。此外，神经心理学测试可用于评估一个人的认知能力，即他或她的记忆、推理和思维能力 .
患有早发家族性阿尔茨海默病的患者可能会经历阵发性困惑或记忆障碍，导致他们在谈话中重复自己，或无法回忆起某人的姓名或重要日期。随着认知障碍的发展，他或她可能会将物品放在不太可能或不合理的地方，无法记住常见物品的名称，甚至无法记住亲密朋友和亲戚的名称。这种使人衰弱的疾病的其他症状包括失眠、烦躁和焦虑。疾病进展通常需要对那些表现出无法独立护理自己的人进行全天候护理。 .
家族性阿尔茨海默病的治疗通常集中在症状管理和提高生活质量上。为了减缓疾病进展，使用旨在改善神经功能的药物（如胆碱酯酶抑制剂）并不少见。通常建议制定常规，尤其是促进身体和精神活动的常规，并实施饮食和生活方式的改变，以帮助减缓症状的进展。被诊断为家族性阿尔茨海默病的个人，以及他们的家人和照顾者，通常被鼓励加入一个支持小组，促进FAD教育，促进健康的应对技能和友好关系 .
- 发表于 2022-01-12 03:29
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- 分类：健康医疗
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