snp公司(snp)和突變(mutation)的區別
DNA變異在個體之間是顯著的。單核苷酸多態性（SNP）和突變是導致生物體內核苷酸序列差異的兩種變異。SNP與突變的關鍵區別在於SNP代表DNA中的單核苷酸差異，而突變則代表DNA的任何變化，包括單核苷酸到多核苷酸的差異。SNP是一種突變。
內容1。概述和主要區別2。什麼是SNP3。什麼是變異4。並列比較——SNP與突變5。摘要
什麼是蘇格蘭民族黨(an snp)？
單核苷酸多態性（SNP）是指DNA單核苷酸在基因組中某一特定位置的差異。在大多數個體中，相同的鹼基序列可能存在，而有些個體可能在相同的DNA位置上存在單核苷酸差異。這些是導致表型變異、人體測量特徵變異、疾病概率特徵和對環境反應的snp。這是人類中最常見的基因變異。假設在每300個核苷酸中，可以看到一個SNP。這表明人類基因組中有超過1000萬個snp。人類基因組中的單核苷酸多態性為繪製複雜的遺傳特徵提供了資源。
SNP是一種稱為點突變的突變類型。當SNP發生在基因內或基因的調控區域時，它通過對疾病產生更大的影響來影響基因的功能。大多數snp對健康和發育沒有影響。然而，其中一些基因差異已被證明在人類健康研究中非常重要。研究人員發現，snp可能有助於預測個人對某些藥物的反應、對環境因素（如毒素）的易感性以及患特定疾病的風險。
一些眾所周知的疾病，如鐮狀細胞貧血、β地中海貧血和囊性纖維化主要是由SNPs引起的。人們對各種各樣的人類疾病表現出不同的易感性水平。這主要是由於人類基因組中的單核苷酸多態性。疾病的嚴重程度和身體對治療的反應也由人類基因組中發現的snp決定。例如，APOE基因（載脂蛋白基因）中有一個鹼基突變的人患老年痴呆症的風險更高。
DNA測序將有助於識別單核苷酸多態性。焦序列測序是一種高通量測序技術，它可以通過創建唯一的序列來檢測多個平行序列之間的等位基因變異（snp）。PCR檢測單核苷酸多態性對於許多類型的遺傳分析都是必要的，從定位基因組到追蹤特定突變。位於基因之間的snp作為生物標記物被用來識別和定位致病基因。
圖1：胞嘧啶被胸腺嘧啶取代的SNP突變
什麼是突變(a mutation)？
突變是指DNA序列的任何變化。突變是由核苷酸的**、缺失、倒位、重複和重排引起的。這些變化會對錶型產生消極或積極的影響，有些突變會被後代遺傳。突變源於DNA複製過程中或由於不同的環境因素，如紫外線、香菸煙霧、輻射等。
DNA中可見小範圍和大範圍的突變。小規模的突變是由於缺失、**、重複、單核苷酸差異、反轉等引起的。大範圍的突變是由於大面積的缺失、數量變異的複製、基因的缺失、基因拷貝的丟失以及較大片段的DNA從原來的位置移動而發生的，突變會導致表達錯誤蛋白質的基因結構改變。有時突變會產生積極的特徵和良好的蛋白質。突變對進化很重要。否則，人口可能無法適應不斷變化和具有挑戰性的環境。因此，突變被認為是進化的驅動力。然而，大多數突變是中性的。
圖2：DNA突變
snp公司(snp)和突變(mutation)的區別
| SNP與突變 | |
| SNP是由於DNA中單核苷酸的差異而引起的DNA變異。 | 突變是由於DNA序列的任何變化而引起的DNA變異。 |
| 變化 | |
| 這涉及到DNA的單一變化。 | 這包括單個到多個核苷酸的變化。 |
| 發生 | |
| SNP是非常常見的，在人群中出現頻率超過1%。 | 突變是非常罕見的，出現頻率不到總人口的1%。 |
總結 - snp公司(snp) vs. 突變(mutation)
突變是指一個DNA序列相對於正常DNA序列發生的任何變化。這些都是由於DNA複製錯誤或不同環境因素的影響而引起的變化。突變是通過核苷酸的**、缺失、反轉、複製和重排而發生的。基因突變導致基因結構和功能的改變，導致下一代的顯著差異。然而，遺傳性疾病很少由突變引起，因為遺傳性疾病通常是隱性的。單核苷酸多態性是個體間特定DNA序列中的單核苷酸變異。在單核苷酸多態性中，只有一個核苷酸差異可以在序列的特定位置觀察到。SNP也是一種稱為點突變的突變，它通過改變考慮序列中的一個核苷酸來改變DNA。
參考文獻：1。“什麼是基因突變，突變是如何發生的？–遺傳學家庭參考”，美國國家醫學圖書館。美國國立衛生研究院網站。2017年2月24日。González，Pelayo，Antonio Díez Juan，Eliecer Coto，VictoriaÁlvarez，Julian R.Reguero，Alberto Batala，和Vicente Andres.“人類p27 kip1基因（-838C>；A）的單核苷酸多態性影響基礎啟動子活性和心肌梗死風險。”BMC生物學。生物醫學中心，2004年4月2日。網狀物。2017年2月24日。
