snp公司(snp)和突变(mutation)的区别

DNA变异在个体之间是显著的。单核苷酸多态性（SNP）和突变是导致生物体内核苷酸序列差异的两种变异。SNP与突变的关键区别在于SNP代表DNA中的单核苷酸差异，而突变则代表DNA的任何变化，包括单核苷酸到多核苷酸的差异。SNP是一种突变。

内容1。概述和主要区别2。什么是SNP3。什么是变异4。并列比较——SNP与突变5。摘要

什么是苏格兰民族党(an snp)？

单核苷酸多态性（SNP）是指DNA单核苷酸在基因组中某一特定位置的差异。在大多数个体中，相同的碱基序列可能存在，而有些个体可能在相同的DNA位置上存在单核苷酸差异。这些是导致表型变异、人体测量特征变异、疾病概率特征和对环境反应的snp。这是人类中最常见的基因变异。假设在每300个核苷酸中，可以看到一个SNP。这表明人类基因组中有超过1000万个snp。人类基因组中的单核苷酸多态性为绘制复杂的遗传特征提供了资源。

SNP是一种称为点突变的突变类型。当SNP发生在基因内或基因的调控区域时，它通过对疾病产生更大的影响来影响基因的功能。大多数snp对健康和发育没有影响。然而，其中一些基因差异已被证明在人类健康研究中非常重要。研究人员发现，snp可能有助于预测个人对某些药物的反应、对环境因素（如毒素）的易感性以及患特定疾病的风险。

一些众所周知的疾病，如镰状细胞贫血、β地中海贫血和囊性纤维化主要是由SNPs引起的。人们对各种各样的人类疾病表现出不同的易感性水平。这主要是由于人类基因组中的单核苷酸多态性。疾病的严重程度和身体对治疗的反应也由人类基因组中发现的snp决定。例如，APOE基因（载脂蛋白基因）中有一个碱基突变的人患老年痴呆症的风险更高。

DNA测序将有助于识别单核苷酸多态性。焦序列测序是一种高通量测序技术，它可以通过创建唯一的序列来检测多个平行序列之间的等位基因变异（snp）。PCR检测单核苷酸多态性对于许多类型的遗传分析都是必要的，从定位基因组到追踪特定突变。位于基因之间的snp作为生物标记物被用来识别和定位致病基因。

图1：胞嘧啶被胸腺嘧啶取代的SNP突变

什么是突变(a mutation)？

突变是指DNA序列的任何变化。突变是由核苷酸的**、缺失、倒位、重复和重排引起的。这些变化会对表型产生消极或积极的影响，有些突变会被后代遗传。突变源于DNA复制过程中或由于不同的环境因素，如紫外线、香烟烟雾、辐射等。

DNA中可见小范围和大范围的突变。小规模的突变是由于缺失、**、重复、单核苷酸差异、反转等引起的。大范围的突变是由于大面积的缺失、数量变异的复制、基因的缺失、基因拷贝的丢失以及较大片段的DNA从原来的位置移动而发生的，突变会导致表达错误蛋白质的基因结构改变。有时突变会产生积极的特征和良好的蛋白质。突变对进化很重要。否则，人口可能无法适应不断变化和具有挑战性的环境。因此，突变被认为是进化的驱动力。然而，大多数突变是中性的。

图2：DNA突变

snp公司(snp)和突变(mutation)的区别

总结 - snp公司(snp) vs. 突变(mutation)

突变是指一个DNA序列相对于正常DNA序列发生的任何变化。这些都是由于DNA复制错误或不同环境因素的影响而引起的变化。突变是通过核苷酸的**、缺失、反转、复制和重排而发生的。基因突变导致基因结构和功能的改变，导致下一代的显著差异。然而，遗传性疾病很少由突变引起，因为遗传性疾病通常是隐性的。单核苷酸多态性是个体间特定DNA序列中的单核苷酸变异。在单核苷酸多态性中，只有一个核苷酸差异可以在序列的特定位置观察到。SNP也是一种称为点突变的突变，它通过改变考虑序列中的一个核苷酸来改变DNA。

参考文献：1。“什么是基因突变，突变是如何发生的？–遗传学家庭参考”，美国国家医学图书馆。美国国立卫生研究院网站。2017年2月24日。González，Pelayo，Antonio Díez Juan，Eliecer Coto，VictoriaÁlvarez，Julian R.Reguero，Alberto Batala，和Vicente Andres.“人类p27 kip1基因（-838C&gt；A）的单核苷酸多态性影响基础启动子活性和心肌梗死风险。”BMC生物学。生物医学中心，2004年4月2日。网状物。2017年2月24日。