自閉症(autism)和唐氏綜合徵(down syndrome)的區別
什麼是自閉症和唐氏綜合症(auti** and down syndrome)？
自閉症和唐氏綜合症都是終生髮展的疾病。這兩種疾病是完全不同的情況下，不同的原因，不同的癥狀，不同的表現和不同的藥物和治療。
什麼是自閉症(auti**)？
自閉症，或稱孤獨症譜系障礙（ASD），是一種嚴重而複雜的神經行為疾病，其特點是在互動、非語言交流、語言交流、言語、社交和運動技能方面存在問題。
孤獨症是一種影響人們認識世界和與他人互動的終身發展狀況。自閉症患者以完全不同的方式看待他人、傾聽他人、感受他人以及與他人互動。
什麼是唐氏綜合徵(down syndrome)？
唐氏綜合徵（DS或DNS）也被稱為2號染色體三體。它是一種由21號染色體第三個複製引發的遺傳性疾病。唐氏綜合徵患者的智力相當於8歲和9歲的孩子。然而，有些人可以過著非常正常的生活。
這種情況通常表現為生長遲緩、肌肉張力差和智商較低。
這種疾病是偶然發生的，可以在子宮內發現。
自閉症與唐氏綜合徵的區別
- 定義
自閉症
孤獨症譜系障礙（ASD）是一種神經型別，其病因大多未知（儘管存在遺傳因素）。這些影響包括社會認知和互動能力的減弱、敏感的感覺能力和有限的興趣焦點。有些人甚至在認知發展上出現了延遲。同樣，孤獨症患者還有很多不正常的特徵，但這通常不是身體健康問題的結果。
唐氏綜合徵
染色體改變引起的遺傳病。典型的影響包括學習障礙、語言延遲、眼睛向上傾斜、爬行和行走延遲、身體發育延遲、推理、思考和理解智力障礙的輕度至中度問題、身材矮小和麵部特徵。還有許多其他更多的癥狀和個人唐氏綜合症往往面臨身體健康問題。
- 型別
自閉症
有3種不同型別的自閉症譜系障礙，即：；
- 自閉症 (也被稱為“經典”自閉症）
- 廣泛性發育障礙 – (也稱為“非典型孤獨症”）
- 阿斯伯格綜合徵
唐氏綜合徵
21三體
一種常見的染色體紊亂，常被稱為唐氏綜合徵，由於額外的21號染色體（21三體）。這種變異佔唐氏綜合徵病例的95%。其餘5%的唐氏綜合徵病例是由鑲嵌型唐氏綜合徵和羅伯遜易位引起的。
馬賽克唐氏綜合徵
鑲嵌通常用百分比來描述。在染色體研究中評估了20種不同的細胞。兒童患有馬賽克唐氏綜合徵，如果：
- 20個細胞中有5個具有46條染色體的典型數目
- 剩下的15條共有47條染色體，這是額外的21條染色體的結果。
羅伯遜易位
這是染色體重排最常見的形式，當參與的染色體在著絲粒處斷裂，長臂融合形成單個大染色體和單個著絲粒時發生。在這種情況下，一個人擁有45條染色體，表型正常。易位的個體並不具有特殊的身體特徵，但他們更有可能有一個額外的第21染色體的孩子。
- 原因
自閉症
孤獨症譜系障礙沒有單一的病因。它主要是由大腦的某些異常引起的。然而，自閉症與以下幾種潛在的疾病有關：
- 代謝活性所需酶缺乏（未經治療的苯丙酮尿症[PKU]）
- 孕婦先天**染——德國麻疹（風疹）、巨細胞病毒（CMV）和弓形蟲
- 腦炎症-腦炎和細菌 腦膜炎（出生後發生的神經系統疾病）
- 結節性硬化與脆性X綜合徵（罕見遺傳病）
- 流感 (流感）多劑量製劑
唐氏綜合徵
唐氏綜合症是由於細胞分裂異常，你從21號染色體獲得了一個額外的完整或部分遺傳物質而引起的。這個額外的染色體會隨著大腦和身體特徵的發展而引起問題。這種紊亂與腸內環境或父母做過或沒有做過的任何事情無關。
- 癥狀
自閉症
- 興趣、活動和行為的限制性劇目
- 溝通障礙
- 互動性社交障礙
- 飲食或睡眠異常
- 儀式性或強迫***
- 癲癇發作
唐氏綜合徵
- 凸舌
- 肌肉鬆弛
- 失聰
- 眼睛 向上傾斜的短脖子
- 肥胖與免疫缺陷
- 視力障礙
- 阻塞性睡眠呼吸暫停
- 紅細胞增多症
- 手掌和腳底的面板變厚
- 治療和藥物
自閉症
- 治療
- 應用行為分析
- 認知行為療法
- 社交技能培訓
- 感覺統合療法
- 作業療法
- 言語治療
- 藥物
- 抗精神病藥
- 抗抑鬱藥
- ***
- 抗驚厥藥
- 潛在的替代療法
- 無麩質的
- 褪黑素
- 催產素
- 維生素C
- 二甲基甘氨酸
- ω-3脂肪酸
- CBD石油
- 維生素B-6和鎂的組合
唐氏綜合徵
- 治療
- 早期幹預與教育治療
- 言語治療
- 根據患者的需求，醫學副專科醫生（例如，遺傳學家、心臟病專家、內分泌專家、聽力和眼科專家）
- 作業療法
- 有助於提高運動技能的練習
- 幫助應對情緒挑戰的行為療法
- 藥物治療
- 氨基酸補充劑
- 一種叫做吡拉西坦的藥物
總結 - 自閉症(of auti**) vs. 唐氏綜合徵(down syndrome)
自閉症和唐氏綜合症的區別點總結如下：
- 發表於 2021-06-25 21:19
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- 分類：健康
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