罗伯逊易位与等染色体组的主要区别在于，罗伯逊易位是一种染色体易位的形式，涉及两条近端着丝粒染色体整条长臂的融合，而等染色体则是由于单臂重复和缺失而具有两条相同臂的异常不平衡染色体另一个。
罗伯逊易位和等色体是两种染色体异常。在罗伯逊易位中，某些类型的染色体彼此相连。它是人类最常见的易位形式。另一方面，等色体是一种有两条相同臂的异常染色体。这些等色体臂是彼此的镜像。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是罗伯逊易位
3. 什么是等色体
4. 罗伯逊易位与等色体的相似性
5. 并列比较——罗伯逊易位与等色体的表格形式
6. 摘要
什么是罗伯逊易位(robertsonian translocation)？
罗伯逊易位是人类已知的最常见的染色体重排类型。它是染色体易位的一种形式，由两条染色体的长臂融合而成。这导致一个大的着丝粒染色体和一个小片段。大约千分之一的人出生时就有这种染色体重排。一般来说，人类染色体3，14，15，21和22进行罗伯逊易位。在21和13号染色体之间，大多数易位形式在21号和13号之间。虽然是染色体异常，但在平衡状态下，不会引起健康问题。
图01：罗伯逊易位
然而，在不平衡的形式，它可以引起遗传障碍，如唐氏综合征（21三体）和帕图综合征（13三体）。此外，它还可以增加不育的发生率和后代之间遗传不平衡的风险。
什么是等色体(isochromosome)？
等色体是由长臂或短臂的两个拷贝组成的异常染色体。等色体的臂是彼此的镜像。这是一种不平衡的结构异常。
图02：等色体
由于一只手臂的重复和另一只手臂的丢失，形成等色体。然后，细胞只有一个基因材料的拷贝在手臂中存在于正常的同源对成员。简单地说，具有等色体的细胞对手臂有三体，手臂被复制，而删除的手臂则是单体。与罗伯逊易位相似，等色体的形成是人类染色体畸变的一种常见现象。Turner综合征和肿瘤是等色体形成的两个结果。
罗伯逊易位(robertsonian translocation)和等色体(isochromosome)的共同点
- 罗伯逊易位和等色体形成在近端着丝粒染色体中都很常见。
- 在这两个过程中，参与的染色体在着丝粒处断裂。
罗伯逊易位(robertsonian translocation)和等色体(isochromosome)的区别
罗伯逊易位是染色体易位的一种形式，两条顶着丝粒染色体在其中心端融合，而等染色体是由染色体一条臂的镜像图像组成的染色体。所以，这就是罗伯逊易位和等色体的关键区别。在罗伯逊易位中，两条染色体的长臂融合发生在等色体形成过程中，一条臂的重复和另一条臂的缺失发生在等色体形成过程中。
此外，罗伯逊易位和等色体的另一个区别是它们的结果。13三体（Patau综合征）和21三体（Down综合征）是罗伯逊易位的两个后果，Turner综合征和肿瘤形成是等色体形成的两个后果。
下面的信息图表列出了罗伯逊易位和等色体之间的差异。
总结 - 罗伯逊易位(robertsonian translocation) vs. 等色体(isochromosome)
在罗伯逊易位中，两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂，长臂融合形成一个带有单个着丝粒的大染色体。在等色体形成过程中，染色体着丝粒横向分裂，并发生两条相同臂的结合。因此，等色体有两条完全相同的臂，它们是彼此的镜像。因此，本文总结了罗伯逊易位与等色体的区别。
引用
1“罗伯逊易位”，概述|科学直接主题，
2“等色体”。英语维基百科.Org2020年，
