序号1(sn1)和e1反应(e1 reactions)的区别

关键区别——sn1与e1反应

SN1反应是通过取代有机化合物中已有的官能团取代新的取代基的取代反应。E1反应是从有机化合物中除去现有取代基的消除反应。SN1与E1反应的关键区别在于SN1反应是取代反应，E1反应是消除反应。

SN1和E1反应在有机化学中非常常见。这些反应导致通过键断裂和形成新化合物。

什么是反应sn1(sn1 reacti***)？

SN1反应是有机化合物中的亲核取代反应。这是两步反应。因此，速率决定步骤是碳阳离子形成步骤。SN1反应被称为单分子取代反应，因为速率决定步骤涉及一种化合物。发生SN1反应的化合物称为底物。当有合适的亲核剂存在时，从有机化合物中除去一个离开基，形成碳阳离子中间化合物。在第二步中，亲核试剂被附着到化合物上。这是一种新产品。

SN1反应的第一步是最慢的反应，而第二步比第一步快。SN1反应的速率取决于一个反应物，因为它是单分子反应。SN1反应在具有三级结构的化合物中很常见。因为，原子分布越高，碳阳离子的稳定性就越大。碳阳离子中间体受到亲核剂的攻击。这是因为亲核生物富含电子，并被碳阳离子的正电荷吸引。

图01:SN1反应机理

极性质子性溶剂如水和乙醇可以提高SN1反应的速率，因为这些溶剂在速率测定步骤中可以促进碳正离子的形成。SN1反应的一个常见例子是叔丁基溴在水存在下的水解。在这里，水是亲核分子，因为水分子的氧原子有孤电子对。

什么是e1反应(e1 reacti***)？

E1反应是单分子消除反应。这是一个两步过程，第一步是速率决定步骤，因为在第一步中通过离开取代基形成碳阳离子中间体。在起始化合物中存在大量基团有助于碳阳离子的形成。在第二步中，另一个离开基团从化合物中移除。

图02：存在弱碱时，发生E1反应

E1反应有两个主要步骤，即电离步骤和脱质子化步骤。在电离步骤中，碳阳离子（带正电荷）形成，而在脱质子化步骤中，氢原子作为质子从化合物中移除。最后，两个碳原子之间形成了一个双键，离开的基团被消除了。因此，在E1反应完成后，饱和的化学键变成不饱和的。同一化合物的两个相邻碳原子参与E1反应。

由于极性质子溶剂有利于碳阳离子的形成，极性质子溶剂有利于E1反应。通常，对于具有大体积取代基的叔烷基卤化物，可以观察到E1反应。E1反应发生在完全没有碱或弱碱存在的情况下。

sn1(sn1)和e1反应(e1 reacti***)的共同点

botsn1和E1反应包括碳阳离子的形成。
极性质子溶剂促进了这两种反应。
这两种反应都是单分子反应。
两个反应都是两步反应。
两种反应都有一个速率决定步骤。
离体组越好，SN1和E1反应的速率越高。
对于具有三级结构的化合物，通常可以发现SN1和E1反应。
两种反应的碳阳离子都会发生重排。

序号1(sn1)和e1反应(e1 reacti***)的区别

SN1与E1反应
SN1反应是有机化合物中的亲核取代反应。	E1反应是单分子消除反应。
亲核剂的需求
SN1反应需要亲核剂才能形成碳阳离子。	E1反应不需要亲核分子来形成碳阳离子。
过程
SN1反应包括亲核试剂的取代。	E1反应包括官能团的消除。
双键形成
SN1反应中没有观察到双键的形成。	两个碳原子之间形成双键反应。
不饱和
SN1反应完成后不发生不饱和反应。	饱和化学物质在E1反应完成后变得不饱和。
碳原子
一个中心碳原子参与SN1反应。	同一化合物的两个相邻碳原子参与E1反应。