三體性和三倍體的關鍵區別在於，三體是一個有機體有一個額外的染色體，使總數為47，而三倍體是一個有機體有一整套額外的染色體，使總數為69。
人類基因組由46條染色體組成，它們成對存在。因此，人類細胞核內有23對染色體。其中22對是常染色體，負責體細胞特徵，而一對是****，負責決定性別和性別相關的特徵。此外，在繁殖過程中，遺傳信息從父母傳遞給後代。為此，基因組應該被複制並正確地傳遞到配子中。
有時，在這個過程中會發生錯誤。這些錯誤會導致染色體畸變或染色體數目改變。非整倍體和多倍體是改變染色體數目的兩種類型。在非整倍體中，染色體數目的變化為1。在多倍體中，基因組中有多個染色體發生改變。三倍體是一種非整倍體狀態，而三倍體是一種改變染色體組數的多倍性狀態。因此，三倍體與三倍體的區別主要取決於基因組內染色體數目的變化。
目錄
1. 概述和主要區別
2.什麼是三體
3. 什麼是三倍體
4. 三倍體與三倍體的相似性
5. 並列比較-三體與三倍體的表格形式
6. 摘要
什麼是三體(trisomy)？
三體是一種非整倍體疾病。在這種情況下，基因組由一個額外的染色體組成。它是一個有機體有2n+1染色體數目的條件。簡單地說，在三體性中，一個有機體總共有47條染色體，而不是46條染色體。一個單一的染色體被添加到這個有機體的基因組中。它是一種染色體異常。
圖01：三體性
三體現象是在性細胞減數分裂過程中同源染色體不分離的結果。因此，一個卵細胞或**細胞總共可以有24條染色體。當這種類型的性細胞與**細胞結合時，產生的合子將有47條染色體，即三體性。這裡需要注意的是，當兒童受到影響時，三體性對引起致命綜合徵的有機體產生了巨大的影響，如唐氏綜合徵（21號染色體三體）、愛德華綜合徵（18號染色體三體）、三聯X綜合徵（****XXX）、克林費爾特綜合徵（****XXY）和帕託綜合徵（13號染色體三體）等三體綜合徵表現為發育遲緩、出生缺陷、智力殘疾等。
什麼是三倍體(triploidy)？
三倍體是一種染色體疾病，胎兒擁有一整套額外的染色體。一組正常的染色體在單倍體細胞（n）中有23條染色體。當它是兩組時，它變成46（2n）。當三倍體發生時，它總共有69條染色體（3n）。因此，在三倍體中，一個配子包含23個染色體，而**配子包含46個染色體。
圖02：三倍體
當它們結合時，它們產生一個包含69條染色體的3n合子。每一條染色體存在三個拷貝而不是兩個拷貝。這類嬰兒在懷孕早期流產。如果三倍體嬰兒存活下來，他們會出現出生缺陷，如生長遲緩、心臟缺陷和神經管缺陷。部分細胞可見三倍體。在這種情況下，這不是一個嚴重的問題，它被稱為鑲嵌三倍體。
三體(trisomy)和三倍體(triploidy)的共同點
- 三體和三倍體是染色體異常。
- 這兩種疾病都顯示出生缺陷，並導致不同的綜合徵。
- 在這兩種情況下，一個配子由數量異常的染色體組成。
三體(trisomy)和三倍體(triploidy)的區別
當胎兒收到額外的染色體時，稱為三體性，而當胎兒收到一整套額外的染色體時，則稱為三倍體。在這兩種情況下，胎兒的染色體數目都不正常。因此，三倍體與三倍體的主要區別在於染色體總數。三倍體有47條染色體，而三倍體有69條染色體。
在下面的表格中進一步顯示了三體和三體之間的區別。
總結 - 三體(trisomy) vs. 三倍體(triploidy)
由於配子形成過程中的一些錯誤，合子可以接收到異常數量的染色體。三體和三倍體是兩種染色體異常。三倍體是指有一個額外的染色體，而三倍體是指有一整套額外的染色體。因此三倍體染色體總數為47，三倍體為69。這就是三倍體和三倍體的區別。
引用
1.衛生與公共服務部。“三體障礙”，《更好的健康頻道》，衛生與公共服務部，2013年8月30日。此處提供2.“三倍體綜合徵”，維基百科，維基媒體基金會，2018年8月6日。此處提供
2.“三倍體綜合徵”，維基百科，維基媒體基金會，2018年8月6日。
