三体性和三倍体的关键区别在于，三体是一个有机体有一个额外的染色体，使总数为47，而三倍体是一个有机体有一整套额外的染色体，使总数为69。
人类基因组由46条染色体组成，它们成对存在。因此，人类细胞核内有23对染色体。其中22对是常染色体，负责体细胞特征，而一对是****，负责决定性别和性别相关的特征。此外，在繁殖过程中，遗传信息从父母传递给后代。为此，基因组应该被复制并正确地传递到配子中。
有时，在这个过程中会发生错误。这些错误会导致染色体畸变或染色体数目改变。非整倍体和多倍体是改变染色体数目的两种类型。在非整倍体中，染色体数目的变化为1。在多倍体中，基因组中有多个染色体发生改变。三倍体是一种非整倍体状态，而三倍体是一种改变染色体组数的多倍性状态。因此，三倍体与三倍体的区别主要取决于基因组内染色体数目的变化。
目录
1. 概述和主要区别
2.什么是三体
3. 什么是三倍体
4. 三倍体与三倍体的相似性
5. 并列比较-三体与三倍体的表格形式
6. 摘要
什么是三体(trisomy)？
三体是一种非整倍体疾病。在这种情况下，基因组由一个额外的染色体组成。它是一个有机体有2n+1染色体数目的条件。简单地说，在三体性中，一个有机体总共有47条染色体，而不是46条染色体。一个单一的染色体被添加到这个有机体的基因组中。它是一种染色体异常。
图01：三体性
三体现象是在性细胞减数分裂过程中同源染色体不分离的结果。因此，一个卵细胞或**细胞总共可以有24条染色体。当这种类型的性细胞与**细胞结合时，产生的合子将有47条染色体，即三体性。这里需要注意的是，当儿童受到影响时，三体性对引起致命综合征的有机体产生了巨大的影响，如唐氏综合征（21号染色体三体）、爱德华综合征（18号染色体三体）、三联X综合征（****XXX）、克林费尔特综合征（****XXY）和帕托综合征（13号染色体三体）等三体综合征表现为发育迟缓、出生缺陷、智力残疾等。
什么是三倍体(triploidy)？
三倍体是一种染色体疾病，胎儿拥有一整套额外的染色体。一组正常的染色体在单倍体细胞（n）中有23条染色体。当它是两组时，它变成46（2n）。当三倍体发生时，它总共有69条染色体（3n）。因此，在三倍体中，一个配子包含23个染色体，而**配子包含46个染色体。
图02：三倍体
当它们结合时，它们产生一个包含69条染色体的3n合子。每一条染色体存在三个拷贝而不是两个拷贝。这类婴儿在怀孕早期流产。如果三倍体婴儿存活下来，他们会出现出生缺陷，如生长迟缓、心脏缺陷和神经管缺陷。部分细胞可见三倍体。在这种情况下，这不是一个严重的问题，它被称为镶嵌三倍体。
三体(trisomy)和三倍体(triploidy)的共同点
- 三体和三倍体是染色体异常。
- 这两种疾病都显示出生缺陷，并导致不同的综合征。
- 在这两种情况下，一个配子由数量异常的染色体组成。
三体(trisomy)和三倍体(triploidy)的区别
当胎儿收到额外的染色体时，称为三体性，而当胎儿收到一整套额外的染色体时，则称为三倍体。在这两种情况下，胎儿的染色体数目都不正常。因此，三倍体与三倍体的主要区别在于染色体总数。三倍体有47条染色体，而三倍体有69条染色体。
在下面的表格中进一步显示了三体和三体之间的区别。
总结 - 三体(trisomy) vs. 三倍体(triploidy)
由于配子形成过程中的一些错误，合子可以接收到异常数量的染色体。三体和三倍体是两种染色体异常。三倍体是指有一个额外的染色体，而三倍体是指有一整套额外的染色体。因此三倍体染色体总数为47，三倍体为69。这就是三倍体和三倍体的区别。
引用
1.卫生与公共服务部。“三体障碍”，《更好的健康频道》，卫生与公共服务部，2013年8月30日。此处提供2.“三倍体综合征”，维基百科，维基媒体基金会，2018年8月6日。此处提供
2.“三倍体综合征”，维基百科，维基媒体基金会，2018年8月6日。
