fda批准埃博拉病毒的首次治療
美國食品和藥物管理局批准了一種在2018年埃博拉疫情期間測試的藥物，作為該疾病的治療手段。這是該機構批准的第一種治療埃博拉的方法，並且表明在緊急情況下進行的研究可以找到有效的藥物。
FDA藥物評價與研究中心傳染病辦公室主任約翰法利（johnfarley）說：“今天的批准凸顯了國際合作在抗擊埃博拉病毒方面的重要性。
這種名為Inmazeb的藥物是三種抗體的混合物，可以阻斷埃博拉病毒。它是由Regeneron開發的，Regeneron也在測試針對COVID-19的抗體治療。在臨床試驗中，服用Inmazeb的患者死於這種疾病的可能性要小得多。
Inmazeb是在剛果（金）埃博拉疫情爆發期間於2018年和2019年進行的臨床試驗中接受檢測的。這項名為PALM試驗的試驗比較了四種治療埃博拉的藥物，其中兩種——這種藥物和一種不同的抗體混合物——被證明是最有效的。
PALM試驗是在疾病爆發期間進行嚴格臨床試驗的第一次重大嘗試。在試驗開始之前，世界衛生組織擔心在緊急情況下進行試驗的不利因素，因為這可能會佔用照顧病人的資源。這項試驗和過去十年埃博拉疫情期間進行的其他研究表明，在疫情期間進行科學研究是可能的。
研究人員正在COVID-19大流行期間應用這些經驗教訓。例如，一項基於美國的抗病毒藥物remdesivir的試驗就是仿效PALM試驗的，FDA授權該藥緊急使用。
內布拉斯加州大學醫學中心的內科學教授安德烈·卡利勒（Andre Kalil）今年2月在接受《邊緣報》採訪時說：“我們從埃博拉身上學到的東西肯定能幫助我們在這次疫情中變得更好。”。
- 發表於 2021-04-17 14:50
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