点突变(point mutation)和染色体突变(chromosomal mutation)的区别

点突变与染色体突变的关键区别在于，点突变是指DNA或RNA序列的单个碱基对发生变化的小规模突变，而染色体突变是指染色体结构发生变化的大规模突变。

突变是DNA或RNA的核苷酸序列的改变或改变。突变是生物间遗传变异的主要原因。突变发生在体细胞和生殖系细胞中。有些突变是下一代遗传的，有些则是不可遗传的。体细胞突变影响现在的有机体，而种系突变则传递给下一代。点突变和染色体突变是两种常见的突变类型。点突变是由于单个碱基对的改变而产生的最简单类型的突变。另一方面，染色体突变是生物体内染色体结构或数量发生变化的大范围变化。

什么是点突变(a point mutation)？

点突变是DNA或RNA序列中单核苷酸的改变。它可能是由于改变、**或删除核酸中的一个碱基对而发生的。大多数点突变的发生是由于DNA复制过程中的错误。此外，点突变也可以发生由于一些其他原因，如暴露于紫外线或X射线，以及致癌化学物质。

点突变有两种类型：转换突变和横截突变。在转换突变过程中，一个嘧啶碱基取代另一个嘧啶碱基或一个嘌呤碱基取代另一个嘌呤碱基。在突变过程中，嘌呤基取代嘧啶基，反之亦然。

点突变(point mutation)和染色体突变(chromosomal mutation)的区别

图01：点突变

此外，根据最终产物的影响，点突变可进一步分为无声突变、错义突变和无义突变。沉默突变最终导致功能相同的氨基酸，而错义突变导致功能不同的氨基酸。因此，在错义突变中产生的蛋白质可能相应地表现出功能的改变或丧失。无义突变导致蛋白质合成过早，导致蛋白质功能完全丧失。点突变可引起多种疾病，包括囊性纤维化、镰状细胞性贫血、Tay-Sachs病等。

什么是染色体a突变(a chromosomal mutation)？

染色体突变是一种大规模突变。它改变染色体的结构或染色体组中染色体的总数。此外，这种突变是由于染色体的一部分重复、易位、反转或缺失，也由于细胞分裂过程中的错误，如交叉和不分离。

图02：染色体突变

染色体突变会导致基因不平衡以及其他染色体中有害等位基因的揭开。因此，与点突变相比，染色体突变的影响更大。因为染色体上的许多基因都会发生突变。因此，染色体突变的影响非常大。Klinefelter综合征、Turner综合征和Down综合征是由染色体突变引起的几种综合征。

点突变(point mutation)和染色体突变(chromosomal mutation)的共同点

点突变和染色体突变是生物体内发生的两种类型的基因突变。
在这两种情况下，核苷酸序列都会发生改变。
因此，这两种类型的突变都会导致致命的疾病。

点突变(point mutation)和染色体突变(chromosomal mutation)的区别

点突变是发生在DNA或RNA序列中的单核苷酸变化，而染色体突变是染色体的结构或数量变化。因此，这就是点突变和染色体突变的关键区别。在点突变中，改变发生在单个碱基对中。但是在染色体突变中，一个染色体的一部分或一组染色体中的染色体总数发生变化。因此，这也是点突变与染色体突变的显著区别。

此外，点突变和染色体突变的另一个区别是突变的影响。点突变的影响相对较低，而染色体突变的影响较大。此外，点突变是由于**、缺失、改变等引起的，而染色体突变是由于重复、易位、倒位、缺失、染色体不分离、交叉等引起的，因此，这是点突变与染色体突变的主要区别。镰状细胞贫血、血友病、囊性纤维化、亨廷顿综合征、泰萨克斯病和癌症是由点突变引起的一些疾病。另一方面，Klinefelter综合征、Turner综合征和Down综合征是由染色体突变引起的一些综合征。

点突变(point mutation)和染色体突变(chromosomal mutation)的区别

总结 - 点突变(point mutation) vs. 染色体突变(chromosomal mutation)

点突变是指DNA或RNA序列中的单个碱基对改变。这是一个小规模的突变。而染色体突变是指生物体染色体的结构或数量变化。这是一个大规模的突变。染色体突变的影响是很高的，因为一个染色体的改变片段可能包括几个或多个基因。点突变是由于改变、**或缺失而发生的。另一方面，由于染色体的重复、易位、倒位、缺失、染色体不分离、交叉等原因，可能会发生染色体突变，因此，本文总结了点突变与染色体突变的区别。