竞争性抑制和非竞争性抑制的主要区别在于，竞争性抑制是抑制剂与酶活性部位的结合，而非竞争性抑制是抑制剂与酶活性部位以外的点的结合。此外，竞争性抑制剂与底物竞争与活性位点的结合，而非竞争性抑制剂在结合时改变活性位点的构象。

竞争性和非竞争性抑制剂是酶抑制的两种机制，其与酶的结合降低了酶的活性。

覆盖的关键领域

1.什么是竞争性抑制-定义，抑制机制，例2.什么是非竞争性抑制-定义，抑制机制，例3.竞争性抑制和非竞争性抑制之间有什么相似之处-共同特征概述4.竞争性抑制和非竞争性抑制之间有什么区别-关键区别比较

关键术语

活性位点，变构位点，竞争性抑制，酶，酶-底物复合物，非竞争性抑制

什么是竞争抑制(competitive inhibition)？

竞争抑制是一种可逆的抑制，其中抑制剂分子结合到酶的活性部位。要做到这一点，这些抑制剂分子必须与底物分子竞争。因此，抑制剂分子的构象与底物分子相似。而且，它们在化学上与底物分子相似；因此，它们能以化学方式与酶的活性部位结合。然而，抑制剂分子的结合阻断了酶的活性部位。并且，这会导致底物的积累，增加底物的浓度。

Figure 1: Competitive Inhibition

此外，一些用于治疗疾病的药物，包括Relenza，可以作为竞争性抑制剂。Relenza是一种用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂。在这里，神经氨酸酶是一种病毒酶，它能切割宿主的对接蛋白。这种药物对这种酶的活性的抑制阻止了酶的分裂，阻止了病毒的传播。

什么是非竞争性抑制(noncompetitive inhibition)？

非竞争性抑制是一种可逆抑制，其中抑制剂分子在变构位点（活性位点以外的位点）与酶-底物复合物结合。在这里，抑制剂分子与变构位点的结合导致酶活性位点的构象变化。它改变了活性位点对相应底物的特**，使活性位点不能与底物结合。然而，由于非竞争性抑制剂不直接与底物竞争，它们不会改变底物浓度。

Figure 2: Noncompetitive Inhibition

此外，氰化物是一种与细胞色素氧化酶（电子传递链中的载体蛋白）的变构位点结合的毒物。它通过有氧呼吸阻止ATP的产生，最终导致死亡。

竞争性抑制与非竞争性抑制的相似性

• 竞争性抑制和非竞争性抑制是酶抑制的两种机制。
• 这两种都是可逆的酶抑制机制，其中抑制剂分子在某一点与酶分离。
• 此外，它们都是负责降低酶的活性时，结合分子的酶。
• 此外，它们在酶活性的调节中起着关键作用。

竞争的(competitive)和非竞争性抑制(noncompetitive inhibition)的区别

定义

竞争抑制是指用一种类似但不活泼的化合物取代底物，阻断酶对底物的作用，这种化合物能与酶的活性部位结合，但不受酶的作用或分裂。相反，非竞争性抑制是指抑制化合物不与天然底物竞争酶上的活性部位，而是在形成复合物后与酶-底物复合物结合而抑制反应的酶抑制。因此，这是竞争性抑制和非竞争性抑制的主要区别。

抑制剂分子的构象

竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂的另一个区别是竞争性抑制剂与底物的构象相似，而非竞争性抑制剂与底物的构象不同。

绑定到活动站点

在竞争性抑制中，分子与底物竞争，与酶的活性部位结合；而在非竞争性抑制中，分子与酶的活性部位以外的部位结合。因此，这是竞争性抑制和非竞争性抑制之间的另一个区别。

抑制剂分子的结合类型

竞争性抑制和非竞争性抑制的另一个区别是，竞争性抑制剂与底物竞争结合酶的活性位点，而非竞争性抑制剂与酶-底物复合物结合。

影响

此外，竞争性抑制剂阻断酶的活性部位，而非竞争性抑制剂则导致酶的活性部位的大小或形状发生畸变，从而破坏酶-底物复合物的稳定性。

期间

持续时间是竞争性抑制和非竞争性抑制的另一个区别。竞争性抑制剂在短时间内与酶分离，而非竞争性抑制剂在相当长的一段时间内与酶结合，直到底物变得不可用。

对底物浓度的影响

竞争性抑制增加底物浓度，而非竞争性抑制不改变底物浓度。这也是竞争性抑制和非竞争性抑制的区别。

结论

竞争抑制是一种可逆的酶抑制，其中抑制剂分子与底物竞争以结合到酶的活性部位。它增加了培养基中的底物浓度。另一方面，非竞争性抑制是另一种可逆的酶抑制，其中抑制剂分子在酶的活性位点以外的位点结合到酶-底物复合物上。在这里，它改变了活性位点的构象，在形成产物之前解离了酶-底物复合物。因此，竞争性和非竞争性抑制的主要区别在于抑制剂分子与酶的结合类型。

引用

1. 康奈尔，布伦特。”酶抑制。” 生物忍者， 此处提供