可逆抑制和不可逆抑制的关键区别在于可逆抑制是一种酶抑制，其中由于非共价结合，抑制剂可能从酶抑制剂复合物中分离。另一方面，不可逆抑制是一种酶抑制类型，由于共价结合，抑制剂不可能从酶抑制剂复合物中分离出来。
酶是在我们身体中起生物催化剂作用的蛋白质。它们提高了反应速率。底物与酶的活性部位结合并转化为产物。然而，酶对底物是特异的。酶的作用可以被某些抑制剂调节或抑制。酶抑制过程有两种类型，即可逆抑制和不可逆抑制。在可逆抑制中，抑制剂与酶非共价结合；在不可逆抑制中，抑制剂与酶以共价或非共价结合。这两个过程是不同的，本文将详细讨论可逆抑制和不可逆抑制的区别。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是可逆抑制
3. 什么是不可逆抑制
4. 可逆抑制与不可逆抑制的相似性
5. 并列比较-可逆抑制与不可逆抑制的表格形式
6. 摘要
什么是可逆抑制(reversible inhibition)？
在可逆抑制中，抑制剂通过非共价结合使酶失活。因此，可逆抑制不是酶和抑制剂之间的强相互作用。因此，通过增加底物的浓度，这可以很容易地逆转，并且可以很容易地重新激活酶。此外，可逆抑制过程主要有两种类型，即竞争性抑制和非竞争性抑制。
在竞争抑制中，抑制剂类似底物，它与底物竞争酶的活性位点。一旦抑制剂占据活性位点，底物就不能与酶结合，反应也不会发生。然而，当底物浓度较高时，可以防止竞争抑制。
图01：可逆抑制
另一方面，在非竞争性抑制中，抑制剂与底物不相似。因此，它不会与底物竞争活性位点结合。它在酶的不同位置（变构位点）结合并改变酶的三维结构。当酶的三维结构改变时，其活性降低。因此，反应以较慢的速度发生，或者不发生。
什么是不可逆抑制(irreversible inhibition)？
不可逆抑制是第二类酶抑制，即抑制剂通过强共价键与酶结合，抑制酶的活性。因此，很难从酶中分离抑制剂。因此，不可能逆转反应。不可逆抑制剂通常含有反应性官能团。因此，它们可以与酶的氨基酸链结合并形成共价键。
图02：不可逆抑制
此外，不可逆抑制剂是特殊的。因此，它们并不与所有蛋白质结合。不可逆抑制剂的例子有青霉素、阿司匹林、氟磷酸二异丙酯等。不可逆抑制剂有三种类型，即基团特**试剂、底物类似物和**抑制剂。
可逆的(reversible)和不可逆抑制(irreversible inhibition)的共同点
- 可逆抑制和不可逆抑制是酶抑制的两种途径。
- 在这两种情况下，抑制剂与酶结合。
- 而且，两者都能改变酶的催化活性。
可逆的(reversible)和不可逆抑制(irreversible inhibition)的区别
可逆抑制和不可逆抑制是酶抑制的两种途径。可逆抑制和不可逆抑制的关键区别在于可逆抑制是可能的，而不可逆抑制是不可能逆转的。此外，在可逆抑制中，抑制剂通过弱的非共价相互作用与酶结合；在不可逆抑制中，抑制剂通过强共价键与酶结合。因此，在可逆抑制中酶抑制剂复合物的解离迅速，而在不可逆抑制中酶抑制剂复合物的解离缓慢而困难。因此，这是可逆和不可逆抑制的另一个区别。
此外，在可逆抑制中，当抑制剂去除时，酶重新开始工作；在不可逆抑制中，即使抑制剂离开酶，酶也不会重新开始工作。因此，这也是可逆抑制和不可逆抑制的区别。可逆抑制主要有竞争性抑制和非竞争性抑制两种，而不可逆性抑制主要有三种，即基团特**试剂、底物类似物和**抑制剂。
以下是可逆抑制和不可逆抑制的区别。
总结 - 可逆的(reversible) vs. 不可逆抑制(irreversible inhibition)
酶抑制可以是可逆的，也可以是不可逆的。总结可逆抑制和不可逆抑制的区别；在可逆抑制中，抑制剂与酶非共价结合。因此，将抑制剂从酶中分离出来是容易和迅速的。另一方面，在不可逆抑制中，抑制剂与酶共价结合。因此，抑制剂与酶强烈结合，酶抑制剂复合物的解离缓慢而困难。因此，这是可逆抑制和不可逆抑制的关键区别。此外，在可逆抑制中，反应可以逆转，酶可以再次活化。但在不可逆抑制中，反应不能逆转，酶也不能再次激活。
引用
1“酶抑制剂”，维基百科，维基媒体基金会，2019年1月1日。这里有2个。“酶抑制剂”，神经影像学，学术出版社。这里有
2“酶抑制剂”，神经影像学，学术出版社
