埃博拉病毒是导致埃博拉病毒疾病的病毒。埃博拉病毒病是一种引起病毒性出血热的严重疾病,在高达90%的病例中是致命的。埃博拉病毒破坏血管壁并抑制血液凝结。这会导致危及生命的内出血。这些疫情主要影响中非和西非热带地区的人们。埃博拉病毒通常通过与受感染动物的体液密切接触传播给人类。然后通过与血液和其他体液的接触在人与人之间传播。它也可以通过接触环境中的受污染液体而感染。埃博拉的症状包括发热、腹泻、皮疹、呕吐、脱水、肾和肝功能受损以及内出血。
埃博拉病毒是一种单链负RNA病毒,属于丝状病毒科。马尔堡病毒也包括在丝状病毒科。该病毒家族具有杆状、线状结构、长度可变、膜包壳等特点。衣壳是包裹病毒遗传物质的蛋白质外壳。在丝状病毒科病毒中,衣壳也包裹在包含宿主细胞和病毒成分的脂膜中。这种膜帮助病毒感染宿主。埃博拉病毒相对较大,长度可达14000纳米,直径可达80纳米。它们经常呈U形。
埃博拉病毒感染细胞的确切机制尚不清楚。与所有病毒一样,埃博拉缺乏复制所需的成分,必须利用细胞的核糖体和其他细胞机制进行复制。埃博拉病毒复制被认为发生在宿主细胞的细胞质中。进入细胞后,病毒使用一种称为RNA聚合酶的酶来转录其病毒RNA链。合成的病毒RNA转录物类似于正常细胞DNA转录过程中产生的信使RNA转录物。然后,细胞的核糖体将病毒RNA转录信息翻译成病毒蛋白质。病毒基因组指示细胞产生新的病毒成分、RNA和酶。这些病毒成分被运输到细胞膜,在那里它们被组装成新的埃博拉病毒颗粒。病毒通过出芽从宿主细胞中释放出来。在出芽过程中,病毒利用宿主细胞膜的成分形成自己的膜,膜包裹病毒,并最终从细胞膜上剪掉。随着越来越多的病毒通过出芽离开细胞,细胞膜成分逐渐耗尽,细胞死亡。在人类,埃博拉主要感染毛细血管和各种类型白细胞的内部组织衬里。
研究表明,埃博拉病毒能够不加控制地复制,因为它抑制免疫系统。埃博拉病毒产生一种称为埃博拉病毒蛋白24的蛋白质,该蛋白阻断称为干扰素的细胞信号蛋白。干扰素向免疫系统发出信号,增强其对病毒感染的反应。由于这条重要的信号通路被阻断,细胞对病毒几乎没有防御能力。病毒的大规模生产引发其他免疫反应,对器官产生负面影响,并导致埃博拉病毒疾病中出现的一些严重症状。病毒逃避检测的另一种策略是掩盖病毒RNA转录过程中合成的双链RNA。双链RNA的存在提醒免疫系统对感染细胞进行防御。埃博拉病毒产生一种称为埃博拉病毒蛋白35(VP35)的蛋白质,它阻止免疫系统检测到双链RNA并阻止免疫反应。了解埃博拉病毒是如何抑制免疫系统的,这是未来开发抗埃博拉病毒治疗或疫苗的关键。
在过去的几年中,埃博拉疫情引起了人们的严重关注,因为目前还没有已知的治疗、疫苗或治愈方法。然而,2018年,刚果民主共和国东部爆发了埃博拉疫情。科学家们使用了四种试验疗法来治疗确诊埃博拉的患者。其中两种治疗方法,一种称为regeneron(REGN-EB3),另一种称为mAb114,比其他两种治疗方法更为成功。这两种方法的存活率要高得多。这两种药物都是抗病毒药物,目前正在用于确诊埃博拉患者。这些药物的作用是阻止埃博拉病毒自我复制。研究继续试图开发埃博拉病毒病的有效治疗方法。
关键区别——埃博拉与马尔堡 病毒性疾病是致命的,因为没有很多针对病毒感染的特殊药物或治疗方法。病毒感染也是一种传染性疾病,病毒通过携带者或直接接触在人与人之间传播。病毒性出血热或感染是一个集合术语,...
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