丙交酯和内酯的关键区别在于，丙交酯是由α-乳糖加热形成的任何杂环化合物，而内酯是一种从羟基酸衍生的环状酯。
丙交酯和内酯是两个听起来相似但又有区别的化学术语。这两个术语都定义了不同化合物的亚类，这些化合物是环状的，含有酯基作为它们的官能团。
目录
1. 概述和关键区别
2. 什么是丙交酯
3. 什么是内酯
4. 并排比较-乳糖类与内酯呈表格状
5. 摘要
什么是丙交酯(lactide)？
丙交酯是一种内酯，加热后从乳酸中提取。它是一种环状双酯化合物。丙交酯的化学式为C6H8O4，其摩尔质量为144g/mol，当丙交酯溶解在水中时，通过水解反应转化为乳酸。此外，丙交酯还溶于氯仿、甲醇、苯等。
此外，丙交酯显示立体异构。丙交酯有三种不同的立体异构体。它们被命名为R，R-丙交酯，S，S-丙交酯和中间丙交酯异构体。其中R，R-异构体和S，S-异构体互为对映体，不易外消旋。这就是为什么丙交酯有三个异构体，而不是两个。此外，丙交酯的三种异构体都经历异构化。这种异构化发生在有机或无机碱存在下。丙交酯的三种异构体都以白色固体存在。
图01：三种丙交酯异构体的化学结构
丙交酯可用作某些聚合物材料（如聚苯乙烯）的前体。然而，它使聚合物材料可生物降解。此外，丙交酯可以从丰富的可再生资源中获得，这使得它成为研究的热点。在聚合时，丙交酯变成聚乳酸。这种产品也叫聚乳酸。这种聚合反应需要催化剂，根据催化剂的类型，反应会生成间规或异规聚合物。
什么是内酯(lactone)？
内酯是一组羧酸酯，是环状和酮类。这些化合物是由羟基羧酸的酯化反应（分子间酯化）形成的。当五元环或六元环形成时，这种反应是自发的。然而，内酯中也有三元环和四元环。但他们很不活跃。这使得分离这些化合物非常困难。因此，这些环结构中碳原子数较少，需要更复杂的实验室方法来分离它们。
此外，内酯有天然来源。例如，内酯可以作为抗坏血酸、卡万、葡萄糖酸内酯、某些激素等的组成部分，也可以在酯合成反应中合成内酯。
图02：内酯环的不同结构
内酯可用作香料和香料。它们被用作食品添加剂，以获得水果和发酵乳制品的风味。此外，内酯的聚合会导致塑料“聚己内酯”的形成。
丙交酯(lactide)和内酯(lactone)的区别
丙交酯和内酯之间的关键区别在于，丙交酯是由α-乳糖加热形成的任何一类杂环化合物，而内酯是一种从羟基酸衍生的环状酯。
以下信息图总结了丙交酯和内酯之间的区别。
总结 - 丙交酯(lactide) vs. 内酯(lactone)
虽然“丙交酯”和“内酯”两个词听起来一样，但它们是两个不同的名词。丙交酯和内酯之间的关键区别在于，丙交酯是由α-乳糖加热形成的任何一类杂环化合物，而内酯是一种从羟基酸衍生的环状酯。
引用
1“丙交酯”，维基百科，维基媒体基金会，2019年12月7日，
2杰罗姆，安里斯。“产品”Futerro，
三。“内酯”，维基百科，维基媒体基金会，2020年1月12日，
