什么是不同类型的pkd？(the different types of pkd?)

多囊肾病，通常被称为PKD或PCKD，是一种遗传性疾病，在这种疾病中，肾脏发育为多个囊肿。囊肿是一种包含气体、液体或半固体物质的异常囊。PKD导致的囊肿充满液体，大小不一，并导致肾脏显著增大。虽然PKD主要影响肾脏，但它也会在肝脏、结肠和胰腺中形成囊肿，并损害血管、心脏和大脑。PKD有两种类型，常染色体显性和常染色体隐性。。...

An example of a healthy kidney and one with polycystic kidney disease.

肾脏是一对位于腹部后部或朝向后部的器官。除其他功能外，这些器官负责产生尿液、过滤血液、将糖和盐重新吸收到血液中、管理身体的水浓度。PKD患者的肾脏逐渐丧失行使这些功能的能力，有时最终导致肾功能衰竭。通常，这需要很多年才能发生。

患有PKD的人通常不会注意到任何症状。可能出现的症状包括高血压、头痛、尿中带血、肾结石、背部或侧面疼痛、腹部肿胀、尿频、尿路或肾脏感染，以及末期肾功能衰竭。如果出现肾功能衰竭，患者可能需要肾移植或透析，这是一种人工替代肾功能的方法。

An MRI scan may be used to diagnose PKD.

根据引起PKD的不同遗传缺陷，PKD分为常染色体显性和常染色体隐性两种类型。常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是两种疾病中最常见的一种。这种缺陷是通过显性基因传递的，因此，如果父母中有一方患有这种疾病，那么孩子也有50%的几率患上这种疾病。ADPKD过去被称为成人PKD，因为它通常在30到40岁之间出现症状。然而，儿童也可能发生常染色体显性PKD。。

A renal ultrasound may be conducted to confirm the presence of PKD.

导致常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）的缺陷通过隐性基因传递。因为基因是隐性的，如果一个父母携带缺陷而另一个父母没有，缺陷基因将被健康基因覆盖。然而，如果父母双方都携带异常隐性基因，那么孩子有25%的几率患ARPKD。与ADPKD不同，ADPKD可能来自两个可能存在缺陷的基因之一，只有一个基因与ARPKD相关。ARPKD的症状通常出现在婴儿期，但可能直到儿童晚期或青少年早期才出现。。

If PKD leads to kidney failure, an advanced treatment like dialysis becomes necessary.

医生可能无意中发现PKD，或有目的地使用成像技术搜索PKD。通常，这些检查包括超声波扫描、计算机断层扫描（CT）扫描或磁共振成像（MRI）扫描。在某些情况下，特别是当家庭成员捐献肾脏时，基因检测也可能包括在诊断阶段。PKD症状和并发症的治疗将根据囊肿的大小、数量和位置以及患者所经历的症状来确定。治疗可能包括控制血压的药物、引流囊肿的手术、感染的抗生素治疗、止痛药以及对受影响区域的持续监测。。