作为美国国会1970年通过的《全面药物滥用预防和控制法》的一部分,《受控物质法》将所有受管制物质分为五类,每一类都有自己的规格。国会对这些物质进行分类的目的是对被认为对社会危害最大的物质实施更严格的监管。它从被归类为“附表I”的物质开始,然后向下移动到“附表V”
《管制物质法》下的附表一物质被认为是最有害的,需要监管。该法案将附表I物质定义为那些极有可能被滥用、在美国未在医学上使用、甚至在医学监督下也不安全使用的物质。根据该法案,海洛因、美司卡林和大麻是附表I药物的例子。然而,大麻作为附表一物质的分类是非常有争议的,因为它被广泛认为是一种比通常被归类为附表一的其他物质危害小得多的药物。。
归类为“附表II”的物质只能由持有执照的药剂师在医疗专业人员的指导下分配给最终用户。附表II物质被定义为具有很高滥用可能性的物质,可能导致严重依赖该物质的持续使用,并且在美国必须有可接受的医疗用途。根据《管制物质法》被列为附表二的物质包括可卡因、鸦片和美沙酮。
该法案下的其他附表包含在美国具有合法医疗用途、且滥用风险和潜在严重性逐渐降低的物质。因此,对未经授权销售、持有和使用这些物质的处罚随着时间表的每一步降低而降低。合成代谢类固醇是归类为附表III的物质的示例;Xanax®被归类为附表IV物质;大多数含有少量可待因的止咳药都被归入附表五。。
《管制物质法》规定的最高处罚通常是违反禁止为非法销售目的运输大量非法物质的反贩运规定。下一步只是针对未经授权的物质分销,这涉及的销售数量低于贩运。《管制物质法》规定的最低处罚仅源于持有或使用非法物质。
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