干扰素β-1a(interferon beta-1a)和1亿(1b)的区别

关键区别-干扰素β-1a与1b

在现代药物的背景下，为了开发针对不同疾病的有效疗法，使用不同的技术合成各种类型的药物。在多发性硬化症（一种脱髓鞘疾病）的治疗中，干扰素β-1A和干扰素β-1B被广泛使用。这两种疗法都不是治愈疾病的方法，而是有效地减少了病情的发展。干扰素β-1A用于疾病早期有效治疗，干扰素β-1B用于疾病进展的第二阶段。这就是干扰素β-1A和干扰素β-1B之间的关键区别。

什么是干扰素β-1a(interferon beta-1a)？

在多发性硬化症的治疗中，使用干扰素β1A。多发性硬化症是一种发生在神经系统的疾病。髓鞘被称为神经鞘的绝缘细胞。髓鞘是由雪旺细胞产生的，雪旺细胞可以加快神经冲动的传递速度。多发性硬化症是一种破坏髓鞘组织的脱髓鞘疾病。多发性硬化症会导致不同的生理和心理疾病。

干扰素β1A是干扰素家族中的一种药物。它是一种细胞因子，由哺乳动物细胞产生。干扰素β1A不是治疗多发性硬化症的药物。如果在早期发现，这种药物将有效地减缓疾病的快速发展。干扰素β1A以注射形式给药。一旦注射，注射的皮肤区域极易发生包括皮肤坏死在内的皮肤反应。

在治疗的第一个月内，**皮肤反应的发生更为普遍。如果皮肤反应轻微，则持续提供药物。但如果出现皮肤坏死等情况，治疗程序将中止。随着时间的推移，由于脂肪组织的破坏，注射部位可能会凹陷。这是干扰素β1A治疗过程中罕见的情况，为了防止注射部位感染的发生，患者对注射部位进行旋转，并采用无菌技术。

图01：干扰素β1A

干扰素β1A的作用是平衡大脑中的促炎剂和抗炎药。同时，它还能减少穿过血脑屏障的炎性细胞数量。干扰素β1A治疗可减轻神经元的炎症反应，通过增加神经生长因子的产生来提高神经元的存活率。

什么是干扰素β-1b(interferon beta-1b)？

干扰素β-1B是干扰素家族的另一种细胞因子。这是在改性大肠杆菌中合成的。这种药物在治疗多发性硬化症的第二阶段有效。多发性硬化症的第一阶段是用干扰素β-1A治疗的，结果发现同样的药物对疾病进展的第二阶段无效。因此，干扰素β-1B是作为治疗多发性硬化症第二个进行阶段的治疗。这种药不能治愈这种疾病，反而会减少疾病的迅速发展。

与干扰素β-1A不同，干扰素β-1B的作用仍在研究中。这种药是皮下注射的。这种药只有注射的形式。由于它提供给皮肤的皮下，注射部位极易发生感染。**比**更普遍。皮肤感染的发生直接影响治疗程序。如果感染情况较轻，则持续用药。但如果出现皮肤坏死等情况，则停止提供药物。通过使用无菌技术，可以将感染的发生降到最低。

与干扰素β-1A类似，干扰素β-1B参与平衡大脑中存在的促炎剂和抗炎药。治疗包括减少神经元炎症，防止炎性细胞过多地通过血脑屏障转移。干扰素β-1B通过产生神经生长因子提高神经元存活率。

干扰素β-1a(interferon beta-1a)和1亿(1b)的共同点

干扰素β-1A和1B有相同的副作用，如皮肤感染，可能导致皮肤坏死。
这两种药物都不能起到治疗的作用，但在一定程度上减少了疾病的进展。
两种药物都能平衡大脑中的促炎剂和消炎药。
这两种药物都能防止炎症细胞在血脑中的过度转移
两种药物都通过产生神经生长因子来提高神经元存活率。