肌萎缩侧索硬化(als)和多发性硬化症(ms (multiple sclerosis))的区别

肌萎缩侧索硬化症（ALS）与多发性硬化症（MS）的关键区别在于，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种特殊的疾病，涉及运动神经元的变性或死亡，而多发性硬化症（MS）则是一种脱髓鞘疾病，大脑和脊髓中的神经细胞绝缘层受损。

什么是肌萎缩侧索硬化(als)？

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）又称Lou-Gehrig病和Charcot病，是由运动神经元变性引起的。肌萎缩侧索硬化的症状包括肌肉僵硬、肌肉抽搐和进行性肌肉萎缩。这会导致说话困难，吞咽困难，最终由于相关肌肉群的参与而呼吸困难。

在大多数情况下，ALS的病因尚不清楚。少数病例是由父母遗传的。肌萎缩侧索硬化症的发生是由于控制自愿性肌肉的神经元死亡所致。肌萎缩侧索硬化症的诊断是基于体征和症状，并进行其他调查以排除其他潜在原因。

这种疾病会导致上下运动神经元的退化。症状和体征取决于神经元受累的部位。然而，膀胱和肠道功能以及负责眼球运动的肌肉在疾病的后期阶段才得以保留。

虽然少数人会患上痴呆症，但认知功能一般不会受到影响。感觉神经和自主神经系统通常不受影响。大多数ALS患者死于呼吸衰竭，通常在症状出现后3至5年内死亡。

肌萎缩侧索硬化症的治疗旨在缓解症状和延长预期寿命。支持性护理应该由多学科的卫生保健专业团队提供。治疗主要是支持呼吸和喂养支持。利鲁唑能有效地提高存活率。

史蒂芬·霍金，一位患有肌萎缩侧索硬化症的著名物理学家

什么是多发性硬化症(ms (multiple sclerosis))？

这也被称为播散性硬化症或脑脊髓炎传播。神经纤维的脱髓鞘破坏了受影响部分神经系统的交流能力，导致各种各样的症状和体征，包括生理上的，精神上的，有时还有精神上的问题。多发性硬化症的症状和体征包括感觉丧失或改变，如刺痛、针扎或麻木、肌肉无力、肌肉痉挛、协调和平衡困难（共济失调）；言语或吞咽问题、视觉问题等。多发性硬化症有几种形式：，以新的形式出现（或反复发作）。有几种形式是基于进程模式的。

• 复发-缓解
• 二级递进（SPMS）
• 初级进行（PPMS）
• 进行性复发。

潜在的机制被认为是免疫系统的破坏或髓鞘生成细胞的衰竭。遗传和环境因素（如感染）也会影响这种疾病。被诊断为多发性硬化症的病人的平均寿命比未受影响的人低5至10年。

多发性硬化症的诊断通常基于临床症状和体征，结合医学影像学和实验室检查，如脑脊液分析和脑诱发电位。

多发性硬化症的治疗取决于病变的类型，治疗原则是免疫调节，因为这主要是一种免疫介导的疾病。在症状发作期间，静脉注射大剂量皮质类固醇，如甲基强的松龙，是公认的治疗方法。其他一些经批准的治疗方法包括干扰素β-1a、干扰素β-1b、格拉替拉默醋酸酯、米托蒽醌等。

肌萎缩侧索硬化(als)和女士(ms)的区别

als和ms的定义

肌萎缩侧索硬化症：一种病因不明的不治之症，脑干和脊髓的运动神经元进行性退化，导致自愿性肌肉萎缩并最终完全瘫痪。

MS：中枢神经系统的一种慢性自身免疫性疾病，在这种疾病中，髓鞘逐渐破坏在整个大脑或脊髓或两者中的斑块中，干扰神经通路，并导致肌肉无力、失去协调、言语和视觉障碍。

als和ms的特点

病理学

ALS：ALS主要是一种神经退行性疾病。

MS：MS是一种脱髓鞘疾病。

原因

肌萎缩侧索硬化：在肌萎缩侧索硬化症中，遗传因素起着重要作用，大多数病例病因不明。

MS：在MS中，免疫介导的损伤是众所周知的。

年龄组

ALS：ALS通常影响老年人。

MS：对于MS，没有年龄规格，在中青年人群中也有。

神经元受累

肌萎缩侧索硬化：肌萎缩侧索硬化，特别是影响运动系统。

MS：MS几乎可以影响神经系统的任何部分。

症状

ALS：ALS表现为运动症状。

MS：MS可表现为神经系统症状。

进展

ALS：ALS一直是一种进行性疾病。

多发性硬化症：多发性硬化症可以有进行性、复发性或混合型。

诊断

ALS：ALS的诊断是基于临床症状和体征。

多发性硬化症：多发性硬化症的诊断是基于临床和重要的调查。

处理原则

ALS：ALS治疗主要是支持性治疗。

多发性硬化症的治疗基于免疫调节。

预后

肌萎缩侧索硬化症：肌萎缩侧索硬化症患者的预期寿命最长为5岁。