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亲和层析和离子交换色谱的关键区别在于,我们可以使用亲和色谱分离混合物中带电荷或不带电的成分,而我们可以使用离子交换色谱分离混合物中的带电成分。...
精馏与冷凝的关键区别在于蒸馏是一种分离技术,而冷凝是物质相变化的过程。...
不分离突变和易位突变的关键区别在于,不分离突变是由于细胞分裂过程中同源染色体或染色单体分离失败而发生的突变,而易位突变则是由于染色体不同部分的重新排列而发生的突变在非同源染色体之间。...
电泳是一种基于粒子电荷、粒子大小和粒子形状来分离生物分子的技术。这种分子的迁移称为电泳迁移率,取决于所用聚合物/凝胶的类型、其孔径、提供的电压、运行时间和表面体积比。根据所用生物分子的类型,有不同类型的电泳技术。发明的第一种电泳方法是纸电泳,用硝化棉纸作为分离生物分子的介质。后来发明了凝胶电泳原理,即用不同孔径的凝胶分离生物分子。对凝胶电泳技术进行了进一步的改进,以提高技术的准确性,其中之一就是毛...
水分子根据细胞内外水势的差异在细胞膜上运动。当外部溶液的水势较低时,直到水势相等时,细胞将水分子流失到外部溶液中。当细胞内部的水势低于外部溶液时,水分子进入细胞。质膜分离是原生质在低水势溶液(高渗溶液)中由于失水而收缩和脱离细胞壁的过程。脱质是质壁分离的逆过程。当质膜分离细胞被置于具有高水势的溶液(低张溶液)中时,就会发生脱质。质壁分离与脱质的关键区别在于,在质溶过程中,水分子离开细胞,细胞原生质...
在解释SDS-PAGE技术时,使用了“堆积凝胶”和“分离凝胶”两个术语。SDS-PAGE或十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种根据分子量分离蛋白质分子的实验室技术。这项技术背后的理论是,不同分子量的蛋白质表现出不同的迁移率;低分子量分子迁移较快,而高分子量分子迁移缓慢。迁移的介质是凝胶。凝胶分为堆积凝胶和分离凝胶两种。堆积凝胶和分离凝胶的主要区别在于,堆积凝胶的pH值为6.8,而分离凝胶的pH...
当细胞浸入溶液中时,细胞和溶液之间会产生渗透压。根据溶液的性质,细胞经历两种物理变化,即胞浆溶解和细胞溶解。当细胞浸入高渗溶液中时,细胞会向外部环境失去水。因此,原生质倾向于从细胞壁上剥离。这个过程被称为血浆溶解。当细胞浸入低渗溶液中时,细胞会通过胚乳向细胞中获得水分。这将导致单元格内的体积增加。水不断流入细胞会导致细胞破裂,即细胞溶解。这两种过程的关键区别在于单元浸入的溶液类型。为了进行血浆溶解...
纸层析、薄层色谱和柱层析是三种类型的色谱技术。纸色谱法、薄层色谱法和柱层析法的主要区别在于色谱技术中使用的固定相类型。其固定相采用硅胶作为固定相,而硅胶作为固定相。...
间歇精馏和连续精馏是精馏过程的两种类型。间歇蒸馏和连续蒸馏的关键区别在于,间歇蒸馏是以分批方式进行的,而连续蒸馏是作为一个连续过程进行的。...
水蒸气蒸馏和分馏的关键区别在于,水蒸气蒸馏分离热敏性组分,而分馏分离烃类馏分。...
过滤和净化之间的关键区别在于,过滤是一种通过屏障过滤液体,从而将固体从液体中分离出来的技术,而净化则是通过过滤和消毒等不同的技术将不需要的成分从液体中分离出来的过程。...
萃取和分离的关键区别在于萃取是一种有助于从混合物中分离出所需化合物的技术,而分离则是一种有助于纯化萃取化合物的技术。...
1D和2D凝胶电泳的主要区别是用于分离蛋白质的性质。一维凝胶电泳只根据分子量来分离蛋白质,而二维凝胶电泳则根据等电点和分子量来分离蛋白质。...
离子对色谱法与离子交换色谱法的主要区别在于,在离子对色谱法中,样品中的离子可以“配对”并作为离子对分离,而在离子交换色谱法中,样品中的离子可以分别作为阳离子和阴离子分离。...
倾析法和过滤法的关键区别在于,倾析法通过倒出一个组分来分离混合物中的两个组分,而过滤法通过过滤掉一个组分来分离两个组分。...