1D和2D凝胶电泳的主要区别是用于分离蛋白质的性质。一维凝胶电泳只根据分子量来分离蛋白质，而二维凝胶电泳则根据等电点和分子量来分离蛋白质。
凝胶电泳分离蛋白质是表征蛋白质的一种重要技术。蛋白质的性质各不相同，因此，与琼脂糖凝胶电泳的DNA分离相比，分离更为复杂。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是凝胶电泳
3. 什么是二维凝胶电泳
4. 一维和二维凝胶电泳的相似性
5. 并列比较——1D与2D表格形式的凝胶电泳
6. 摘要
什么是一维凝胶电泳(1d gel electrophoresis)？
一维凝胶电泳又称一维凝胶电泳，是一种基于分子量的蛋白质分离方法。蛋白质分离主要采用聚丙烯酰胺凝胶电泳。基于凝胶电泳的概念，分子根据其分子量和电荷性质进行分离。
因此，为了给蛋白质均匀的电荷，在凝胶电泳之前进行十二烷基硫酸钠（SDS）处理。SDS使蛋白质变性，并在蛋白质上提供一个均匀的负电荷；当施加电场时，蛋白质根据其分子量迁移到正端。因此，在分离时，只考虑一个属性。这就是为什么这种方法被称为一维凝胶电泳。
图01:1D凝胶电泳
在1D凝胶电泳中，蛋白质是根据其分子量进行分离的。在这方面，与高分子量的蛋白质相比，低分子在凝胶中的迁移速度更快。因此，高质量的蛋白质仍然保持在井附近。
什么是二维凝胶电泳(2d gel electrophoresis)？
二维凝胶电泳或二维凝胶电泳基于两种性质分离蛋白质。这两个性质是蛋白质的等电点和分子量。这种蛋白质分离方法提高了蛋白质分离的分辨率。蛋白质的等电点取决于中性的pH值。
图02：二维凝胶电泳
因此，在二维凝胶电泳中，蛋白质可以在第一维度的固定pH梯度上运行。在第二维度，蛋白质被垂直或水平聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。因此，蛋白质在第二维度上根据其分子量分离。
此外，这种凝胶电泳方法提高了蛋白质分离的分辨率。因此，分离出来的蛋白质更纯净。然而，这种技术的成本远高于一维凝胶电泳。
1天(1d)和二维凝胶电泳(2d gel electrophoresis)的共同点
- 这两种技术都能分离蛋白质。
- 因此，它们在描述蛋白质的特性方面非常重要。
1天(1d)和二维凝胶电泳(2d gel electrophoresis)的区别
一维凝胶电泳与二维凝胶电泳的关键区别在于，一维凝胶电泳只根据分子量来分离蛋白质，而二维凝胶电泳则同时基于等电点和分子量来分离蛋白质。由于一维和二维凝胶电泳的基本区别，蛋白质分离的分辨率和两种技术的成本也各不相同。二维凝胶电泳比一维凝胶电泳分辨率高。然而，二维凝胶电泳比一维凝胶电泳的成本更高。
下面的信息图总结了1D和2D凝胶电泳的区别。
总结 - 1天(1d) vs. 二维凝胶电泳(2d gel electrophoresis)
蛋白质的分离依赖于许多因素。一维凝胶电泳仅根据分子量分离蛋白质。然而，二维或二维凝胶电泳提高了蛋白质分离的分辨率。此外，2D凝胶电泳基于等电点和分子量来分离蛋白质。因此，这些数据对于蛋白质的下游加工和蛋白质组学研究具有重要意义。因此，本文总结了1D和2D凝胶电泳的区别。
引用
1Galeva，Nadezhda和MichailAltermann。“大鼠肝微粒体蛋白质组学分析的一维和二维凝胶电泳的比较：细胞色素P450和其他膜蛋白”，蛋白质组学，美国国家医学图书馆，2002年6月，可在这里查阅。
