关键区别-毛细管电泳与凝胶电泳

电泳是一种基于粒子电荷、粒子大小和粒子形状来分离生物分子的技术。这种分子的迁移称为电泳迁移率，取决于所用聚合物/凝胶的类型、其孔径、提供的电压、运行时间和表面体积比。根据所用生物分子的类型，有不同类型的电泳技术。发明的第一种电泳方法是纸电泳，用硝化棉纸作为分离生物分子的介质。后来发明了凝胶电泳原理，即用不同孔径的凝胶分离生物分子。对凝胶电泳技术进行了进一步的改进，以提高技术的准确性，其中之一就是毛细管电泳。毛细管电泳和凝胶电泳的关键区别在于，凝胶电泳是在垂直或水平面上使用标准孔径的聚合物凝胶进行的，而毛细管电泳是在带有聚合物液体或凝胶的毛细管中进行的。

目录

1. 概述和主要区别
2. 什么是凝胶电泳
3. 什么是毛细管电泳
4. 毛细管电泳与凝胶电泳的相似性
5. 并列比较-毛细管电泳和凝胶电泳的表格形式
6. 摘要

什么是凝胶电泳(gel electrophoresis)？

凝胶电泳是一种根据电荷、大小和形状分离核酸、蛋白质或氨基酸的技术。这项技术使用一种物理凝胶，它是一种聚合物物质，作为分离介质。最常用的凝胶是琼脂糖（用于核酸分离）和聚丙烯酰胺（用于蛋白质分离）。凝胶电泳装置包括制备凝胶的注胶托盘、制备孔的铸梳、缓冲罐、正极（阳极）和负极（阴极）电极和电压供应装置。像DNA或RNA这样带负电的分子从阴极向阳极移动，带正电荷的分子则相反。按要求进行凝胶制备。如果需要高分辨率或分离分子，则应制备孔径较小的高浓度凝胶。通过染色技术观察凝胶基质上分离的分子。分离出来的分子在凝胶基质上呈带状。

图01：凝胶电泳

凝胶电泳用于分子诊断，如DNA指纹分析，以确定特定DNA/RN**段或蛋白质的存在。凝胶电泳还可以确定提取的生物分子样品的纯度。凝胶电泳作为in和杂交的初步步骤和测序后的验证性分析。

什么是毛细管电泳(capillary electrophoresis)？

毛细管电泳是对凝胶电泳的一种改进，它使用相同的基于电荷、分子大小的分离原理，但在毛细管中用凝胶物质或液体聚合物进行。毛细管由熔融石英制成，每个毛细管的内径为50-100μm，长度为25-100cm。样品被注入含有聚合物材料的毛细管中，比传统的凝胶电泳分离得快得多。毛细管系统在绝缘体护套内得到良好保护，保护样品免受任何污染。毛细血管可以填充液体聚合物如羟乙基纤维素或高分辨率凝胶如聚丙烯酰胺。毛细管电泳提供更高的分辨率，因此分离更准确。毛细管电泳通过分光光度分析使用自动检测系统。这是由于较高的表面积体积比。

图02：毛细管电泳

毛细管电泳被用于需要更高准确度的取证等场合，因为这是一种昂贵的技术，因此不常用。

毛细管电泳(capillary electrophoresis)和凝胶电泳(gel electrophoresis)的共同点

• 两种技术中的分子分离都是基于分子的电荷和大小。
• 这两种技术都可以用来分离核酸和蛋白质。
• 两种方法的样本量是相同的。
• 这两种技术都使用缓冲区来促进分离。

毛细管电泳(capillary electrophoresis)和凝胶电泳(gel electrophoresis)的区别

总结 - 毛细管电泳(capillary electrophoresis) vs. 凝胶电泳(gel electrophoresis)

分子诊断在科学界扮演着重要的角色。DNA、RNA和蛋白质的鉴定和纯化是诊断过程中的关键步骤。电泳是一种在凝胶电泳和先进的毛细管凝胶电泳中分离和鉴定生物分子的技术。使用标准孔径的聚合物凝胶在垂直或水平面上进行凝胶电泳，而毛细管电泳是在带有聚合物液体或凝胶的毛细管中进行的。这就是毛细管电泳和凝胶电泳的区别。电泳技术完成后，通过杂交或指纹等技术进一步处理生物分子以获得更高水平的信息。

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引用

1Durney，Brandon C.等人。“毛细管电泳应用于DNA：确定和利用序列和结构推进生物分析（2009-2014年）。”分析和生物分析化学，Springer Berlin Heidelberg，2015，可在此处查阅。访问日期：2017年8月28日。“电泳”，莱斯特大学，2009年1月8日。访问日期：2017年8月28日。3。“凝胶电泳”，可汗学院，这里有。访问日期：2017年8月28日。
2“电泳”，莱斯特大学，2009年1月8日，
三。“凝胶电泳”，可汗学院，