肌萎縮側索硬化(als)和多發性硬化症(ms (multiple sclerosis))的區別
肌萎縮側索硬化症（ALS）與多發性硬化症（MS）的關鍵區別在於，肌萎縮性側索硬化症（ALS）是一種特殊的疾病，涉及運動神經元的變性或死亡，而多發性硬化症（MS）則是一種脫髓鞘疾病，大腦和脊髓中的神經細胞絕緣層受損。
什麼是肌萎縮側索硬化(als)？
肌萎縮性側索硬化症（ALS）又稱Lou-Gehrig病和Charcot病，是由運動神經元變性引起的。肌萎縮側索硬化的症狀包括肌肉僵硬、肌肉抽搐和進行性肌肉萎縮。這會導致說話困難，吞嚥困難，最終由於相關肌肉群的參與而呼吸困難。
在大多數情況下，ALS的病因尚不清楚。少數病例是由父母遺傳的。肌萎縮側索硬化症的發生是由於控制自願性肌肉的神經元死亡所致。肌萎縮側索硬化症的診斷是基於體徵和症狀，並進行其他調查以排除其他潛在原因。
這種疾病會導致上下運動神經元的退化。症狀和體徵取決於神經元受累的部位。然而，膀胱和腸道功能以及負責眼球運動的肌肉在疾病的後期階段才得以保留。
雖然少數人會患上痴呆症，但認知功能一般不會受到影響。感覺神經和自主神經系統通常不受影響。大多數ALS患者死於呼吸衰竭，通常在症狀出現後3至5年內死亡。
肌萎縮側索硬化症的治療旨在緩解症狀和延長預期壽命。支持性護理應該由多學科的衛生保健專業團隊提供。治療主要是支持呼吸和餵養支持。利魯唑能有效地提高存活率。
史蒂芬·霍金，一位患有肌萎縮側索硬化症的著名物理學家
什麼是多發性硬化症(ms (multiple sclerosis))？
這也被稱為播散性硬化症或腦脊髓炎傳播。神經纖維的脫髓鞘破壞了受影響部分神經系統的交流能力，導致各種各樣的症狀和體徵，包括生理上的，精神上的，有時還有精神上的問題。多發性硬化症的症狀和體徵包括感覺喪失或改變，如刺痛、針扎或麻木、肌肉無力、肌肉痙攣、協調和平衡困難（共濟失調）；言語或吞嚥問題、視覺問題等。多發性硬化症有幾種形式：，以新的形式出現（或反覆發作）。有幾種形式是基於進程模式的。
- 復發-緩解
- 二級遞進（SPMS）
- 初級進行（PPMS）
- 進行性復發。
潛在的機制被認為是免疫系統的破壞或髓鞘生成細胞的衰竭。遺傳和環境因素（如感染）也會影響這種疾病。被診斷為多發性硬化症的病人的平均壽命比未受影響的人低5至10年。
多發性硬化症的診斷通常基於臨床症狀和體徵，結合醫學影像學和實驗室檢查，如腦脊液分析和腦誘發電位。
多發性硬化症的治療取決於病變的類型，治療原則是免疫調節，因為這主要是一種免疫介導的疾病。在症狀發作期間，靜脈注射大劑量皮質類固醇，如甲基強的松龍，是公認的治療方法。其他一些經批准的治療方法包括干擾素β-1a、干擾素β-1b、格拉替拉默醋酸酯、米託蒽醌等。
肌萎縮側索硬化(als)和女士(ms)的區別
als和ms的定義
肌萎縮側索硬化症：一種病因不明的不治之症，腦幹和脊髓的運動神經元進行性退化，導致自願性肌肉萎縮並最終完全癱瘓。
MS：中樞神經系統的一種慢性自身免疫性疾病，在這種疾病中，髓鞘逐漸破壞在整個大腦或脊髓或兩者中的斑塊中，干擾神經通路，並導致肌肉無力、失去協調、言語和視覺障礙。
als和ms的特點
病理學
ALS：ALS主要是一種神經退行性疾病。
MS：MS是一種脫髓鞘疾病。
原因
肌萎縮側索硬化：在肌萎縮側索硬化症中，遺傳因素起著重要作用，大多數病例病因不明。
MS：在MS中，免疫介導的損傷是眾所周知的。
年齡組
ALS：ALS通常影響老年人。
MS：對於MS，沒有年齡規格，在中青年人群中也有。
神經元受累
肌萎縮側索硬化：肌萎縮側索硬化，特別是影響運動系統。
MS：MS幾乎可以影響神經系統的任何部分。
症狀
ALS：ALS表現為運動症狀。
MS：MS可表現為神經系統症狀。
進展
ALS：ALS一直是一種進行性疾病。
多發性硬化症：多發性硬化症可以有進行性、複發性或混合型。
診斷
ALS：ALS的診斷是基於臨床症狀和體徵。
多發性硬化症：多發性硬化症的診斷是基於臨床和重要的調查。
處理原則
ALS：ALS治療主要是支持性治療。
多發性硬化症的治療基於免疫調節。
預後
肌萎縮側索硬化症：肌萎縮側索硬化症患者的預期壽命最長為5歲。
Image Courtesy: “Symptoms of multiple sclerosis” by Mikael Häggström – All used images are in public domain. (Public Domain) via Comm*** “Stephen hawking 2008 nasa” by NASA/Paul Alers – http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licensed under (Public Domain) via Comm***
