基因突變與染色體突變的關鍵區別在於基因突變引起基因核苷酸序列的改變，而染色體突變則引起包含多個基因的染色體片段的結構變化。
突變是生物體遺傳物質核苷酸序列的永久性改變。基因突變和染色體突變是兩種基本的突變類型，它們之間的差異主要表現在變化的幅度上。突變的發生有許多原因，如DNA複製和轉錄調控的不穩定步驟、暴露於輻射、紫外線、香菸煙霧、病毒和細菌感染等。
DNA序列的替換、**、刪除或複製是改變核苷酸序列的主要機制。有些突變發生在生殖細胞中時，會從母體遺傳到後代，而有些則是非遺傳的。此外，有些突變不會改變產生的氨基酸序列。因此它們是無聲突變。然而，突變可能有利於也可能不利於長期存在於世界上。具有有利基因的個體或群體能夠生存，而由於突變而產生的不利性狀將通過自然選擇從環境中消除。
目錄
1. 主要區別和主要概述
2. 什麼是基因突變
3. 什麼是染色體突變
4. 基因突變與染色體突變的相似性
5. 並列比較-基因突變與染色體突變的表格形式
6. 摘要
什麼是基因突變(gene mutation)？
基因突變是有機體遺傳物質的小規模改變，主要發生在某一特定基因上。點突變和移碼突變是基因突變的兩種主要類型，移碼突變以缺失或**的形式發生。當一個基因的核苷酸序列改變時，它會引起mRNA序列的改變。因此，該基因的密碼子序列會發生變化，並導致錯誤的氨基酸序列。最後，它會產生錯誤的蛋白質。點突變可以是一種轉換、轉換、沉默、錯義和胡說八道。
圖01：基因突變
基因突變可能導致整個染色體數目或結構的改變，從而導致染色體突變。然而，基因突變是核苷酸序列的小規模改變，因此有時通過基因調控和修復機制來糾正。然而，有些基因突變仍然無法修復。鐮狀細胞貧血、血友病、囊性纖維化、亨廷頓綜合徵、Tay-Sachs病、許多癌症和乳糖不耐症都是一些由於基因突變而發生的疾病。
什麼是染色體突變(chromosome mutation)？
染色體突變是生物體染色體的大規模改變，染色體的數目或結構發生變化。染色體突變主要有三種類型，即重複、反轉和缺失。當DNA鏈的某個特定部分重複時，染色體中的基因數量將增加。它引起染色體的結構和數量上的改變。
圖02：染色體突變
有時染色體的一部分，它包含了DNA鏈中的幾個基因，它會與原來的位置相反地移動和重新連接。這被稱為反轉，是一種染色體突變。反轉不會引起數量的改變，但是由於基因順序的改變，可能會產生不同的相互作用。因此，表型變得不同或異常。由於暴露於輻射、高熱或病毒，可能會發生缺失。通常，缺失是外部原因的結果，染色體的受影響區域決定了變化或損傷的程度。
所有這些染色體突變都會嚴重影響生物體內染色體的結構和數量。它們導致蛋白質合成和基因表達的改變。Prader-Willi綜合徵和Cri-duchat綜合徵是由缺失引起的染色體突變的一些例子。
基因突變(gene mutation)和染色體突變(chromosome mutation)的共同點
- 基因突變和染色體突變是兩種類型的突變。
- 在這兩種情況下，DNA序列的核苷酸都會發生變化。
- 兩者都會導致基因表達的改變。
- 它們會導致遺傳病。
基因突變(gene mutation)和染色體突變(chromosome mutation)的區別
當一個基因的核苷酸序列發生改變時，它被稱為基因突變。另一方面，當染色體結構和數目發生變化時，就是染色體突變。這就是基因突變和染色體突變的根本區別。基因突變是一種小規模的突變，可以是點突變或移碼突變。染色體突變可由缺失、易位、倒位等引起，涉及的基因數量決定了基因突變與染色體突變的關鍵區別。在基因突變中，一個特定的基因會發生突變，而在染色體突變中，許多基因都會隨著染色體片段發生突變。
下面的信息圖表列出了基因突變和染色體突變之間差異的更多細節
總結 - 基因突變(gene mutation) vs. 染色體突變(chromosome mutation)
基因突變和染色體突變是生物體遺傳物質發生的兩種類型的突變。基因突變是一個基因的核苷酸序列的改變，而染色體突變是一個染色體片段的核苷酸序列的改變。此外，染色體突變導致染色體的結構和數量的變化。基因突變是小規模的，它們可以被糾正。但是染色體突變是一種大範圍的嚴重改變，不容易糾正。這就是基因突變和染色體突變的區別。
引用
1.自然新聞，自然出版集團。染色體異常基金會，2018年7月14日。此處提供
2.“染色體異常”，維基百科，維基媒體基金會，2018年7月14日。
