基因突变与染色体突变的关键区别在于基因突变引起基因核苷酸序列的改变，而染色体突变则引起包含多个基因的染色体片段的结构变化。
突变是生物体遗传物质核苷酸序列的永久性改变。基因突变和染色体突变是两种基本的突变类型，它们之间的差异主要表现在变化的幅度上。突变的发生有许多原因，如DNA复制和转录调控的不稳定步骤、暴露于辐射、紫外线、香烟烟雾、病毒和细菌感染等。
DNA序列的替换、**、删除或复制是改变核苷酸序列的主要机制。有些突变发生在生殖细胞中时，会从母体遗传到后代，而有些则是非遗传的。此外，有些突变不会改变产生的氨基酸序列。因此它们是无声突变。然而，突变可能有利于也可能不利于长期存在于世界上。具有有利基因的个体或群体能够生存，而由于突变而产生的不利性状将通过自然选择从环境中消除。
目录
1. 主要区别和主要概述
2. 什么是基因突变
3. 什么是染色体突变
4. 基因突变与染色体突变的相似性
5. 并列比较-基因突变与染色体突变的表格形式
6. 摘要
什么是基因突变(gene mutation)？
基因突变是有机体遗传物质的小规模改变，主要发生在某一特定基因上。点突变和移码突变是基因突变的两种主要类型，移码突变以缺失或**的形式发生。当一个基因的核苷酸序列改变时，它会引起mRNA序列的改变。因此，该基因的密码子序列会发生变化，并导致错误的氨基酸序列。最后，它会产生错误的蛋白质。点突变可以是一种转换、转换、沉默、错义和胡说八道。
图01：基因突变
基因突变可能导致整个染色体数目或结构的改变，从而导致染色体突变。然而，基因突变是核苷酸序列的小规模改变，因此有时通过基因调控和修复机制来纠正。然而，有些基因突变仍然无法修复。镰状细胞贫血、血友病、囊性纤维化、亨廷顿综合征、Tay-Sachs病、许多癌症和乳糖不耐症都是一些由于基因突变而发生的疾病。
什么是染色体突变(chromosome mutation)？
染色体突变是生物体染色体的大规模改变，染色体的数目或结构发生变化。染色体突变主要有三种类型，即重复、反转和缺失。当DNA链的某个特定部分重复时，染色体中的基因数量将增加。它引起染色体的结构和数量上的改变。
图02：染色体突变
有时染色体的一部分，它包含了DNA链中的几个基因，它会与原来的位置相反地移动和重新连接。这被称为反转，是一种染色体突变。反转不会引起数量的改变，但是由于基因顺序的改变，可能会产生不同的相互作用。因此，表型变得不同或异常。由于暴露于辐射、高热或病毒，可能会发生缺失。通常，缺失是外部原因的结果，染色体的受影响区域决定了变化或损伤的程度。
所有这些染色体突变都会严重影响生物体内染色体的结构和数量。它们导致蛋白质合成和基因表达的改变。Prader-Willi综合征和Cri-duchat综合征是由缺失引起的染色体突变的一些例子。
基因突变(gene mutation)和染色体突变(chromosome mutation)的共同点
- 基因突变和染色体突变是两种类型的突变。
- 在这两种情况下，DNA序列的核苷酸都会发生变化。
- 两者都会导致基因表达的改变。
- 它们会导致遗传病。
基因突变(gene mutation)和染色体突变(chromosome mutation)的区别
当一个基因的核苷酸序列发生改变时，它被称为基因突变。另一方面，当染色体结构和数目发生变化时，就是染色体突变。这就是基因突变和染色体突变的根本区别。基因突变是一种小规模的突变，可以是点突变或移码突变。染色体突变可由缺失、易位、倒位等引起，涉及的基因数量决定了基因突变与染色体突变的关键区别。在基因突变中，一个特定的基因会发生突变，而在染色体突变中，许多基因都会随着染色体片段发生突变。
下面的信息图表列出了基因突变和染色体突变之间差异的更多细节
总结 - 基因突变(gene mutation) vs. 染色体突变(chromosome mutation)
基因突变和染色体突变是生物体遗传物质发生的两种类型的突变。基因突变是一个基因的核苷酸序列的改变，而染色体突变是一个染色体片段的核苷酸序列的改变。此外，染色体突变导致染色体的结构和数量的变化。基因突变是小规模的，它们可以被纠正。但是染色体突变是一种大范围的严重改变，不容易纠正。这就是基因突变和染色体突变的区别。
引用
1.自然新闻，自然出版集团。染色体异常基金会，2018年7月14日。此处提供
2.“染色体异常”，维基百科，维基媒体基金会，2018年7月14日。
