sn2型(sn2)和e2反应(e2 reactions)的区别

关键区别–sn2与e2反应

SN2与E2反应的关键区别在于SN2反应是亲核取代反应，而E2反应是消除反应。这些反应在有机化学中是非常重要的，因为这些反应描述了不同有机化合物的形成。

亲核取代反应可分为SN1反应和SN2反应两类，根据每种反应机理所涉及的步数不同而有所不同。然而，这两种机制都包括用亲核试剂取代有机化合物中的官能团。有两种类型的消除反应称为E1和E2反应。这些反应给出了从有机化合物中消除官能团的机理。

什么是sn2反应(sn2 reacti***)？

SN2反应是双分子亲核取代反应。SN2反应为单步反应。这意味着键断裂和键形成同时发生。反应是双分子的，因为有两个分子参与了SN2反应的速率决定步骤。

SN2反应发生在脂肪族sp3碳中心，这些碳中心上有稳定的离去基团。这些离开基团的电负性比碳更大。大多数情况下，离开基团是卤化物原子，因为卤化物是高度负性和稳定的。

SN2反应发生在一级和二级取代碳原子中，因为空间位阻阻止了三级结构通过SN2机制。如果在碳中心周围有大量的基团（这会导致空间位阻），则会形成碳阳离子中间体。这导致了SN1反应而不是SN2反应。

图01:SN2反应机理

SN2反应的速率取决于各种因素；亲核强度决定反应速率，因为空间位阻影响亲核强度。反应中使用的溶剂也会影响反应速率；SN2反应首选极性非质子溶剂。如果离开基团非常稳定，也会影响SN2的反应速率。

什么是e2反应(e2 reacti***)？

E2反应是有机化学中的消除反应，属于双分子反应。这些反应被称为双分子反应，因为反应的速率决定步骤涉及两个反应分子。然而，E2反应是单步反应。这意味着键断裂和键形成同时发生。相反，E1反应是两步反应。

E2反应存在单一的过渡态。在这些反应中，一个官能团或一个取代基从有机化合物中移除，同时形成双键。因此，E2反应导致饱和化学键不饱和。这类反应通常在卤代烷中发现。基本上，初级卤代烷和一些次级卤化物会发生E2反应。

E2反应发生在强碱存在下。然后E2反应的速率决定步骤包括底物（起始有机化合物）和碱作为反应物（这使其成为一个双分子反应）。

图02:E2反应机理

影响E2反应速率的主要因素有碱强度（碱强度越大，反应速率越高）、溶剂类型（优选极性质子溶剂）、离基稳定性（离基稳定性越高，反应速率越高）等。

sn2型(sn2)和e2反应(e2 reacti***)的共同点

SN2和E2反应都是双分子反应。
两种反应都是单步反应。
这两种反应在有机化合物的一级和二级结构中都很常见。

sn2型(sn2)和e2反应(e2 reacti***)的区别

SN2与E2反应
SN2反应是双分子亲核取代反应。	E2反应是有机化学中的消除反应，属于双分子反应。
自然
SN2反应是取代反应。	E2反应是消除反应。
亲核细胞
SN2反应需要亲核剂。	E2反应不需要亲核剂。
基地
SN2反应基本上不需要碱。	E2反应需要很强的碱基。
溶剂型
SN2反应倾向于极性非质子溶剂。	E2反应倾向于极性质子溶剂。
影响反应速率的因素
SN2的反应速率由亲核强度、溶剂类型、离去基的稳定性等因素决定。	E2的反应速率由碱的强度、溶剂类型、离开基的稳定性等因素决定。

总结 - sn2型(sn2) vs. e2反应(e2 reacti***)

SN2反应和E2反应在有机化学中非常常见。SN2反应是单步、双分子、亲核取代反应。E2反应是单步，双分子，消除反应。SN2与E2反应的区别在于SN2反应是亲核取代反应，E2反应是消除反应。

引用

1.“14.3:E1和E2机制的消除。”化学歌词，歌词，2016年7月21日。此处提供2.“SN2反应”，维基百科，维基媒体基金会，2018年3月11日。此处3.“消除反应”，维基百科，维基媒体基金会，2018年3月16日。此处提供
2.“SN2反应”，维基百科，维基媒体基金会，2018年3月11日
3.“消除反应”，维基百科，维基媒体基金会，2018年3月16日。