英国脱欧后，英国患者可能再等一年的新药
在英国退出欧盟（eu）后，英国的患者可能需要再等一年才能获得新的药物和治疗。这是因为英国目前计划退出欧洲药品管理局（EMA）——欧盟所有28个成员国的药品许可管理机构。
英国制药工业协会（ABPI）的数据显示，欧盟及其5亿人口约占全球药品市场的25%。退出EMA将使英国成为自己的、规模更小的药品市场，仅占3%。这意味着，制药公司在那里对新开发的治疗方法发放许可证将不再那么优先，从而导致延误。
英国卫生大臣亨特（Jeremy Hunt）上周对议会议员表示，英国将根据目前的计划退出EMA，但将努力与该机构保持“强有力的伙伴关系”亨特说：“我不希望留在欧洲药品管理局，但我非常希望，我们将继续与（他们）非常、非常密切地合作。”。他补充说，英国将寻求与欧洲药品管理局“尽可能接近的监管等效性”，其中一个选择就是批准任何获准在欧盟销售的药品。
不过，即便如此，英国患者仍需等待更长时间才能获得新药物。”尽管为英国建立一个定制的监管框架是有机会的，但如果这一框架在欧洲药品管理局之外运作，那么在一个单独的体系中寻求额外监管批准所增加的时间、成本和负担可能意味着英国患者获得药品的时间将面临更大的延误，”弗吉尼亚·阿查，ABPI的一位执行董事告诉《卫报》。
ABPI目前正在游说**，试图在EMA内部保留某种形式的成员。苏格兰民族主义议员、前国家卫生局外科医生菲利帕·惠特福德（Philippa Whitford）在议会建议，“某种形式的准会员制”是可取的。”离开EMA对病人和NHS都不好。我们应该尽最大努力留在均线内，”惠特福德说。
- 发表于 2021-05-09 17:36
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