每个生物体的基因组中都有一个明确的染色体数目。由于性生殖中发生的各种机制,染色体数目以及染色体集的数目可能会有所不同。真倍性、非整倍性和单倍体是描述基因组染色体数目变化的三个术语。真倍性与非整倍体的主要区别在于真倍性是基因组中染色体集数目的增加,而非整倍体是一组特定染色体数目的变化。单倍体是指基因组中一整套染色体的丢失。
1.什么是优倍体-定义、变异、原因2.什么是非整倍体-定义、变异、原因3.优倍体和非整倍体之间的相似性-共同特征概述4.优倍体和非整倍体之间的差异-主要差异的比较
关键词:异倍体,异多倍体,非整倍体,自多倍体,染色体数目,染色体组,完全不分离,整倍体,减数分裂不分离,单体,空体,三体
真倍性是指染色体数目是基本染色体的精确倍数的状态mosome套装。这意味着染色体组的数目在整倍体中增加。特定有机体的体细胞染色体数目被定义为n。根据染色体组的数目,整倍体基因组可分为单倍体、二倍体和多倍体。单倍体(n)由一组染色体组成,而二倍体(n)由两组染色体组成。多倍体由两个以上的染色体组组成。它们可以是三倍体(3n)、四倍体(4n)、五倍体(5n)、六倍体(6n)等。染色体数目奇数的个体通常是不育的。图1显示了数目可变的染色体组。
Figure 1: Euploidy
整倍性主要发生在植物中。完全不分离是导致整倍性的机制,在整倍性中,一组染色体中的所有染色体都迁移到一个子细胞。导致优育的主要自然方法是种间杂交,即不同物种之间的杂交。同源多倍体、异源倍体和异源多倍体是导致种间杂交产生真倍体的三种机制。同源多倍性是指同一物种具有两套以上的染色体组。异倍体是指两个或两个以上的染色体组来自两个不同的物种。异源多倍体是同源多倍体和异源多倍体的结合,其中基因组可能由一个或多个物种的染色体组组成。通过种间杂交的整倍性导致同域物种形成,发生在具有相似物理特征和相似生态位的相关物种中。
非整倍体是指在正常染色体数目上增加或删除一条或几条染色体的情况。因此,非整倍体的染色体数目可以大于或小于野生型的染色体数目,野生型是一种在自然条件下在个体中普遍存在的菌株。各种类型的非整倍体可以确定为空体,单体和三体。Nullisomy(2n-2)是同源对的两条染色体的丢失。这种情况在大多数生物中可能是致命的。单体(2n-1)是指同源染色体对中单个染色体的缺失。人类基因组是二倍体(2n),由44个常染色体和两条****组成。特纳综合征(44+XO)是人类单体的一个例子。三体性是额外染色体(2n+1)的增益。克林费尔特综合征(44+XXY/XYY)和唐氏综合征是三体性的例子。唐氏综合征的染色体排列如图2所示。
Figure 2: Down Syndrome (the presence of extra chromosome 21)
减数分裂和有丝分裂不分离是非整倍体的主要原因。在减数分裂后期1,同源染色体不能分离,导致配子染色体数目增多或减少。在有丝分裂过程中,姐妹染色单体不能相互分离也可能导致子细胞染色体数目异常。染色体丢失是非整倍体的另一个原因,其中一个姐妹染色单体在有丝分裂期间不迁移到极点。由于编码非整倍体的基因数目异常,非整倍体导致基因产物的产生量不平衡。
真倍性:真倍性是指染色体数目是染色体数目的精确倍数的状态。
非整倍体:非整倍体是指在正常染色体数目上增加或删除一条或几条染色体的情况。
真倍性:真倍性是一种通过染色体组增加遗传物质数量的大变异。
非整倍体:无二倍体是一种相对较小的变异,遗传物质的数量随染色体数目的不同而变化。
真倍性:二倍体(2n)、三倍体(3n)和四倍体(4n)是真倍性的变异。
非整倍体:空体、单体、三体和四体是非整倍体的变异。
真倍性:真倍性经常发生在植物中,很少发生在动物中。
非整倍体:非整倍体发生在动物和植物中。
整倍性:完全不分离和种间杂交导致整倍性。
非整倍体:减数分裂不分裂,有丝分裂不分裂,染色体丢失导致非整倍体。
真倍性:真倍性可能导致新物种的形成。
非整倍体:非整倍体导致基因产物数量的不平衡。
整倍体和非整倍体是有性生殖中配子形成过程中发生的两种染色体变异类型。整倍体是指基因组中存在额外的染色体组,而非整倍体是指基因组中存在数量可变的染色体。因此,整倍体和非整倍体的主要区别在于每种基因组条件下的变异类型。
1.“真倍体:意义和类型|细胞生物学。” 生物学讨论,2016年7月14日,点击此处。
1.“单倍体、二倍体、三倍体和四倍体”作者:单倍体\u vs \u二倍体.svg:Ehamberg衍生作品:Ehamberg(talk)–单倍体\u vs \u二倍体.svg(CC By-SA 3.0)通过Comm*** Wikimedia 2.“唐氏综合症核型”作者:国家人类基因组研究所–人类基因组计划(公共领域)通过Comm*** Wikimedia
...复、环和其他类型的结构重排。最常见的镶嵌是马赛克非整倍体。它是由于减数分裂事件或有丝分裂事件引起的。唐氏综合征、克林费尔特综合征和特纳综合征是染色体镶嵌症的结果。 什么是单亲二体(uniparental disomy)? 单亲二...
...,而双单体是两对同源染色体中每一对染色体的丢失。 整倍体和非整倍体是生物体内发现的两种染色体变异。非整倍体是指细胞中染色体总数因染色体的增加或缺失而发生的变化。非整倍体不会改变染色体组的数目。它改变了...
...错误。这些错误会导致染色体畸变或染色体数目改变。非整倍体和多倍体是改变染色体数目的两种类型。在非整倍体中,染色体数目的变化为1。在多倍体中,基因组中有多个染色体发生改变。三倍体是一种非整倍体状态,而三...
...易位突变的类型。 引用 1学习网, 学习网. 这里有2。“非整倍体和染色体重排。”可汗学院,可汗学院。此处提供2.“非整倍体和染色体重排”,可汗学院,可汗学院。 img.centered,.aligncenter{display:block;margin:0 auto 24px}.gallery-capt...
整倍性(euploidy)和非整倍体(aneuploidy)的区别 一个正常的二倍体细胞共有46条染色体,排列成23对。这叫做2n细胞。二倍体细胞通过有丝分裂增殖。在生殖过程中,**和卵细胞等配子是通过减数分裂产生的。配子含有23条染色体,...
...配子受精,就会产生异常的染色体数目,这就是所谓的非整倍体。 图01:减数分裂不分离 这些不寻常的染色体数目在后代中产生了几种综合征(疾病状况)。例如,21号染色体的三体性导致唐氏综合症婴儿。唐氏综合症是一个包...
...的细胞分裂过程中。由于减数分裂不分离,受精后形成非整倍体个体。非整倍体是染色体数目异常的突变。一个正常的二倍体细胞(2n)共有46条染色体,排列成23对。一个正常的单倍体细胞(n)是一个配子,包含23个染色体。非...
非整倍体和多倍体的关键区别在于,非整倍体是由于生物体基因组中缺少或多了一条染色体而发生的一种情况,而多倍性是指一个细胞含有两套以上的染色体。 每个有机体的每个细胞都有一套特定的染色体,对一个有机体来...
...传病的发生是由于配子发生过程中父染色体的不分离(非整倍体)或有害等位基因的孟德尔遗传。非整倍体的一个例子是道恩综合征,每个细胞有三个21号染色体的拷贝。孟德尔遗传疾病可以是显性或隐性的(例如镰状细胞贫血...
主要差异基因突变(main difference gene mutation) vs. 染色体突变(chromosomal mutation) 基因突变和染色体突变是发生在生物体基因组中的两种类型的突变。突变是基因核苷酸序列的永久性改变。基因突变和染色体突变主要在改变的...