单体(monosomy)和三体(trisomy)的区别

染色体不分离导致子细胞染色体数目异常。它可以发生在有丝分裂和减数分裂的细胞分裂过程中。由于减数分裂不分离，受精后形成非整倍体个体。非整倍体是染色体数目异常的突变。一个正常的二倍体细胞（2n）共有46条染色体，排列成23对。一个正常的单倍体细胞（n）是一个配子，包含23个染色体。非整倍体的染色体数目可能比正常数目多或少。三体和单体是导致出生缺陷的两种染色体数目异常。单体是用来描述一对同源染色体中缺少一个染色体的染色体异常。三体性一词用来描述一类同源染色体中有三条染色体（通常为一对+额外染色体）的异常染色体数目。这是单体和三体之间的关键区别。因此，单体的非整倍体条件为2n-1，而三体的非整倍体条件为2n+1。

内容1。概述和主要区别2。什么是单体3。什么是Tri**y4。并排比较-单体与三体5。摘要

什么是单体(monosomy)？

单体一词指的是“一条染色体”。单体是用来解释非整倍体条件下缺乏一个成员的同源染色体对。由于这种情况，产生的细胞只有45条染色体，而不是通常的46条染色体。细胞在身体的每个细胞中都有2n-1条染色体。例如，****的单体性导致特纳综合征，个体只携带一条X染色体。另一个单体性的例子是Cri-du-chat综合征，它是由5号染色体的部分单体引起的。1p36缺失综合征是由1号染色体部分单体引起的另一种综合征。

单体对个体产生有害影响。染色体缺失导致染色体组整体基因平衡的改变。它也允许任何有害的隐性等位基因在单染色体上是半合子和表型表达。

图01：单体X-特纳综合征的核型

什么是三体(trisomy)？

三体性一词描述了通常一对同源染色体中存在额外染色体的情况。一对同源染色体中有三个拷贝。人体的每一个细胞将包含47条染色体，而不是通常的46条染色体。例如，21三体或唐氏综合症是由于21号染色体的三个拷贝而发生的。18号三体是另一个例子，其中18号染色体的三个拷贝比通常的一对出现，从而导致一种称为爱德华兹综合征的综合征。Patau综合征是由于13号染色体上有三条染色体引起的。****对的三体性也可见。如果发生这种情况，可能会出现一些异常的****疾病，如XXX（三联X综合征）、XYY和XXY（Klinefelter综合征）。

图02:21三体-唐氏综合征的核型

单体(monosomy)和三体(trisomy)的区别

总结 - 单体(monosomy) vs. 三体(trisomy)

细胞分裂是一个细胞过程，产生新的细胞用于各种目的。有些情况下，细胞分裂显示染色体分离错误。染色体不分离发生在有丝分裂和减数分裂过程中，导致染色体数目异常的二倍体和单倍体细胞。单体和三体是染色体数目异常的两种类型。单体是一种描述正常对染色体没有一个拷贝的情况。三体性是一种描述一个特定染色体存在三个拷贝而不是两个拷贝的情况。这两种情况都会造成整体基因组成的不平衡，从而对个体产生有害影响。