分子中原子的配位数是与原子结合的原子数。在化学和结晶学中,配位数描述了相邻原子相对于中心原子的数量。该术语最初由瑞士化学家阿尔弗雷德·沃纳(1866-1919)于1893年定义。对于晶体和分子,配位数的确定是不同的。协调数可以从低至2到高至16不等。该值取决于中心原子和配体的相对大小以及离子电子构型的电荷。
一个分子或多原子离子中原子的配位数是通过计算与之结合的原子数(注:不是通过计算化学键数)得到的。
固态晶体中化学键的确定比较困难,因此晶体中的配位数是通过计算相邻原子的数量来确定的。最常见的情况是,配位数是指晶格内部的原子,相邻原子向各个方向延伸。然而,在某些情况下,晶体表面很重要(例如,多相催化和材料科学),其中内部原子的配位数是体配位数,表面原子的值是表面配位数。
在配位络合物中,只有中心原子和配体之间的第一(σ)键起作用。配体的Pi键不包括在计算中。
以下是确定配位化合物配位数的步骤。
大多数坐标数都有多种可能的几何配置。
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