什么是兰伯特-伊顿肌无力综合征？(lambert-eaton myasthenic syndrome?)
兰伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS）是一种累及神经和肌肉的自身免疫性疾病，可导致严重的肌肉无力。它通常与某些类型的癌症或其他自身免疫性疾病有关。它是由有缺陷的神经细胞不能释放足够数量的乙酰胆碱引起的，乙酰胆碱是神经和肌肉之间传导冲动所必需的化学物质。有许多治疗方法可以治疗这种疾病，但严重的并发症是可能的。 .
兰伯特-伊顿肌无力综合征有许多症状。这些症状中有许多可能是其他疾病的征兆，因此医生在做出诊断之前，除了进行专门的检查外，还必须分析所有的主诉。大多数症状与肌肉控制和自主运动有关。另一些则与肌肉本身直接相关。
兰伯特-伊顿综合征的一些指标与神经系统的功能有关。患者可能会经历血压的剧烈变化、头晕或晕厥。他们可能会注意到肌肉萎缩或反射动作减少。例如，膝反射可能减弱或完全消失。可能会出现严重的肌肉无力，尽管这可能会随着锻炼而改善
许多患有LEMS的人在饮食方面都有困难。他们可能会发现很难咀嚼或吞咽食物，或者吃东西时不窒息。可能会出现许多视力问题，包括视力模糊、无法聚焦或双视。诸如上下楼梯、提升或搬运物体以及改变位置等任务可能非常困难。此外，有些人可能会发现很难抬起头或清晰地说话
LEMS的严重并发症包括呼吸肌控制困难和呼吸问题。当吞咽受到严重影响时，患者可能无法通过口腔获得足够的营养。由于意志性肌肉控制的减少，人们可能更容易发生危险的跌倒或其他事故。然而，大多数患者对这种疾病的医疗处理反应良好
如果自身免疫性疾病或癌症是导致患者LEMS的原因，则该疾病的治疗最初将侧重于控制潜在的诊断。兰伯特-伊顿肌无力综合征的其他治疗包括血浆置换、血浆置换和免疫抑制药物。在血浆交换中，捐赠的血浆替代患者自己的血浆，以减少体内神经损伤细胞的数量。血浆分离包括将这些有害的蛋白质细胞从患者体外的血液中分离出来，然后将干净的血液放回体内。。
Lambert-Eaton肌无力综合征在许多方面与肌肉疾病重症肌无力密切相关，主要表现为两种情况下出现的肌无力。这两种诊断的主要区别在于，对于LEMS，肌肉在活动或锻炼的有限时间内似乎会增强。这是因为每次肌肉收缩释放的少量乙酰胆碱最终会产生更强的收缩。在重症肌无力的情况下，肌肉会随着每次收缩而继续变弱 .
- 发表于 2022-01-14 18:54
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- 分类：健康医疗
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