关键区别-重症肌无力与lambert-eaton综合征
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特点是产生抗体，阻断神经肌肉接头的脉冲传递。Lambert-Eaton综合征是小细胞癌的一种副肿瘤表现，其原因是神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶释放缺陷。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，而兰伯特-伊顿综合征是一种副肿瘤综合征。这是重症肌无力与Lambert-Eaton综合征的主要区别。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是重症肌无力
3. 什么是兰伯特-伊顿综合征
4. 重症肌无力与Lambert-Eaton综合征的相似性
5. 并列比较-重症肌无力与Lambert-Eaton综合征的表格形式
6. 摘要
什么是重症肌无力(myasthenia gravis)？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特点是产生抗体，阻断神经肌肉接头的脉冲传递。这些抗体与突触后乙酰胆碱受体结合，阻止突触间隙的乙酰胆碱与这些受体结合。**受这种情况的影响是**的五倍。与其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和自身免疫性甲状腺炎有显著的相关性。同时观察到胸腺增生。
临床特征
- 近端肢体肌肉、眼外肌和延髓肌无力
- 肌肉无力有疲劳和波动
- 没有肌肉疼痛
- 心脏不受影响，但呼吸肌肉会受到影响
- 反射也是疲劳的
- 复视、上睑下垂和吞咽困难
图01：重症肌无力
调查
- 血清中抗乙酰胆碱受体抗体
- 坦西隆试验，给予一定剂量的依膦，可使症状暂时改善，持续约5分钟
- 影像学研究
- 血沉和CRP
管理
- 给药抗胆碱酯酶药，如吡啶斯的明
- 免疫抑制剂，如皮质类固醇可以给那些对抗胆碱酯酶无效的病人
- 胸腺切除术
- 血浆置换术
- 静脉注射免疫球蛋白
什么是兰伯特-伊顿综合征(lambert eaton syndrome)？
Lambert-Eaton综合征是由于神经肌肉连接处乙酰胆碱酯酶释放缺陷引起的小细胞癌的副肿瘤表现。
临床特征
- 近端肌无力偶尔伴有眼或球肌无力
- 无反射
图02：肺小细胞癌
诊断
肌电图和重复**用于诊断的确认
管理
3，4二氨基吡啶已被证明是有效的。
什么是重症肌无力与lambert-eaton综合征的相似性(the similarity between myasthenia gravis and lambert eaton syndrome)？
- 这两种疾病都是由于神经肌肉连接处的神经冲动传递缺陷造成的。
重症肌无力(myasthenia gravis)和兰伯特-伊顿综合征(lambert eaton syndrome)的区别
| 重症肌无力与Lambert-Eaton综合征 | |
| 自身免疫性肌无力的特点是肌无力的神经传导阻滞。 | Lambert-Eaton综合征是小细胞癌的一种副肿瘤表现，其原因是神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶释放缺陷。 |
| 类型 | |
| 重症肌无力是一种自身免疫性疾病。 | 兰伯特-伊顿综合征是一种副肿瘤综合征。 |
| 临床特征 | |
| 肢体近端肌肉、眼外肌和延髓肌无力肌肉无力的疲劳和波动没有肌肉疼痛心脏不受影响，但呼吸肌会受到影响。反射也有疲劳性复视、上睑下垂和吞咽困难 | 近端肌无力，偶尔伴有眼或延髓肌无力明显反射 |
| 诊断 | |
| 抗乙酰胆碱受体抗体在血清中的检测研究esr和CRP | 肌电图与重复** |
| 治疗 | |
| 抗胆碱酯酶药物，如吡咯斯替明免疫抑制剂，如皮质类固醇，可给予抗胆碱酯酶、******血浆置换术、静脉注射免疫球蛋白治疗 | 3,4-二氨基吡啶已被证明是有效的治疗Lambert-Eaton综合征。 |
总结 - 重症肌无力(myasthenia gravis) vs. 兰伯特-伊顿综合征(lambert eaton syndrome)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特点是产生抗体，阻断神经肌肉接头的脉冲传递。Lambert-Eaton综合征是小细胞癌的一种副肿瘤表现，其原因是神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶释放缺陷。正如他们各自的定义中提到的，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，而兰伯特-伊顿综合征是一种副肿瘤综合征。这是重症肌无力与Lambert-Eaton综合征的主要区别。
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引用
1.Kumar，Parveen J.和迈克尔L.克拉克。库马尔和克拉克临床医学。爱丁堡：W.B.桑德斯，2009年。
